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胚胎診斷 終結地中海型貧血遺傳

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【大紀元4月7日報導】(中央社記者李錫璋台中市7日電)夫妻同為地中海型貧血帶原者,產下重型地中海型貧血下一代的機率高達1/4。婦產科醫師李茂盛今天說,透過胚胎植入前診斷技術,可以事先篩選正常胚胎,有效終止家族遺傳。

台中市婦產科醫師李茂盛接受媒體訪問時說,台灣是地中海型貧血疾病的盛行地區,約有6%的國人是甲型地中海型貧血帶原者;乙型地中海型貧血帶原者也有1%。地中海型貧血不會傳染,但也無法治療,且會遺傳給下一代。

李茂盛表示,如果夫妻都是地中海型貧血帶原者,子女中有半數可能繼續成為帶原者,並有1/4的機率會是重型地中海型貧血下一代,其中甲型重型地中海型貧血嬰兒會在出生後不久就死亡,或是胎死腹中。

至於重型乙型地中海型貧血,他說,下一代則會有發育遲緩、骨骼變形等症狀,甚至必須按時輸血或接受藥物治療來維持生命,對個人及家庭都是一大負擔與痛苦。

因此,想要終結地中海型貧血疾病的繼續遺傳,李茂盛建議,可以透過人工生殖方式,在胚胎發展至「八細胞期」時,進行胚胎著床前基因診斷,篩選出正常的細胞植入子宮,如此就能產下健康的下一代,不讓地中海型貧血代代相傳。

李茂盛說,在門診實際案例上,各有一對甲型及乙型地中海型貧血帶原夫妻,經由胚胎植入前診斷技術成功受孕,其中一對夫妻已產下健康的嬰兒。

他提醒,新婚夫妻如果有生產的計畫,應先進行婚前健康檢查,如果確定都是地中海型貧血帶原者,就要特別注意產下重型地中海型貧血下一代的問題。

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