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黑色素瘤解碼完成 特殊基因突變現蹤

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【大紀元2011年07月04日訊】(大紀元記者鄧振梁編譯報導) 近期,全球第一個黑色素瘤的「全基因解序」已經完成。完成這項創舉的美國科學家表示,這將提高這種致命皮膚癌的診斷和治療能力。

美國官方網站Medicine plus報導,由美國國立衛生研究院(NIH)領導的研究小組,深入分析了黑色素瘤的基因及其功能部件,尤其是基因突變。他們專注於分化較差的黑色素瘤(轉移性階段),此時癌細胞具有很高數目的基因突變。

美國國立衛生研究院國家人類基因組研究所資深調查員雅登娜.塞繆爾在新聞發布會上表示:「黑色素瘤是一種最具挑戰性的實體癌症,因為它有如此高的突變率。全基因解序將有助於我們找出最重要的突變。」

研究人員提出了數量驚人的發現。例如,他們發現在一組基因突變稱為 TRRAP發生的位置在六個不同患者是一模一樣的。大約有4%的黑色素瘤患者TRRAP突變在一個特定位置。

塞繆爾在新聞發布會上說:「這些數據表明,TRRAP是一個驅動程序和可能是一個致癌基因。」 她補充說道:「這是一個最重要的發現,因為我們從來沒預料會有新的確定的熱突變點。」

據報導,全基因解序是一種方法,解碼的1%到2%包含蛋白質編碼基因。這項研究發表在4月15日網路版的《自然遺傳學》雜誌上。

在美國,黑色素瘤發病率的增長速度比任何其他癌症都要快。一個主要原因是黑色素瘤認為與過度日曬,尤其是紫外線有關,它可以破壞 DNA,引發癌症的基因突變。

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