【大紀元9月9日報導】（中央社記者羅秀文台北9日電）寶齡富錦宣布，旗下腎臟病新藥「拿百磷(Nephoxil)」5日透過美國授權合作夥伴Keryx Biopharmaceuticals Inc.取得美國FDA新藥上市許可，預計3個月內正式在美國上市。
依據雙方合約，拿百磷取得美國新藥上市許可，已符合里程金支付要件，Keryx應依約於120日內支付里程金給寶齡富錦。
拿百磷是寶齡富錦研發的新一代口服鐵型磷結合劑，不含鈣、鋁，主要有效成分為藥用級檸檬酸鐵配位化合物，用以治療慢性腎臟病透析(洗腎)患者常見的高血磷症。
拿百磷最早是由寶齡富錦獨力完成美國及台灣跨國多中心2期臨床試驗，之後與美國上市公司Keryx達成授權合作，進行3期臨床試驗與上市申請。
經過10多年開發，今年1月獲得日本厚生省審查通過新藥上市，再取得美國新藥藥證，成為第一個源於台灣藥廠研發、獲得美國FDA核可上市的化學小分子新藥。
寶齡富錦總經理江宗明表示，非常恭喜美國夥伴Keryx成功取得美國FDA新藥上市許可，這項新藥在全體國際合作團隊的齊心投入下，再度創下新的里程佳績，不但代表台灣生技新藥的研發成果和質量，獲得國際認可，拿百磷陸續在全球主要市場上市，龐大腎病患者將可受惠。
