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伊波拉疫苗臨床試驗 顯示可能有效

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【大紀元4月2日報導】(中央社1日電)加拿大國家微生物實驗室發明的伊波拉疫苗,第一波人體臨床試驗已經完成,顯示病患在注射疫苗後很快就能產生抗體,這種結果令人興奮。

加拿大伊波拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加彭(Gabon)及肯亞等國家6個地方進行了臨床試驗。結果發現,注射疫苗的病人,體內很快就能產生抗體。不過這種疫苗是否能預防伊波拉感染,目前尚不清楚,但根據早期徵象,這很有可能。

加拿大國家微生物實驗室(National Microbiology Laboratory)發明的伊波拉疫苗名稱為rVSV-ZEBOV,由紐琳基因公司(NewLink Genetics)及默克藥廠(Merck)生產。

今天刊登於新英格蘭醫學期刊(New England Journal of Medicine)中的文章,描述了疫苗第一期臨床試驗的情形。2篇文章分別報導了美國進行的2項臨床試驗結果,及歐洲、非洲研究發現。

第一期臨床試驗的目的在了解,實驗性藥物是否安全及適當的劑量為何。由於實驗樣本太小,目前尚不能回答「是否有效」的問題。此一答案須等至第3期試驗完成後才能知曉。第3期試驗目前正在西非進行。

報導美國2項臨床試驗結果的文章作者湯瑪斯(Stephen Thomas)表示,接受疫苗的病人,14天後出現十分正面的免疫原性的訊號(signals of immunogenicity)。到第28天,所有病人都出現抗體反應。

報導歐、非地區的文章指出,接受疫苗病人的血液中,出現中和性抗體,這種抗體可以殺死伊波拉病毒。此一發現亦令專家相信,加拿大發明的疫苗有可能可以預防感染伊波拉。

上述在6個地區進行的伊波拉疫苗人體臨床試驗,共有190名志願者參加。

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