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在科學和愛之間 人應該選擇什麼

她堅持生下唐氏症女兒 獲得意外的幸福

小艾咪 (《紐約每日新聞》視頻截圖)

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「我作為一個母親,所要做的事情是,在決定是不是留住這個孩子的過程中,……意識到生命不能因為一個診斷而終止,這僅僅是生命的開始。」這是美國佛羅里達州一位母親撫養患唐氏綜合症(Down syndrome)小女兒的人生感言。

讓人意想不到是,考特妮·貝克(Courtney Baker)因為堅持生下唐氏兒小女兒艾咪(Emmy),他們一家獲得了更多的幸福。

據《紐約每日新聞》 (New York Daily News)報導,佛羅里達州桑福德(Sanford)的考特妮近日在臉書上分享她擁有小艾咪的人生體悟。

面臨抉擇

考特妮在懷小艾咪(正式名字「艾默森」(Emersyn))之前,已是兩個女兒的母親。考特妮沒想到懷上這個三女兒時,經歷了人生中的重大抉擇。

小艾咪和媽媽的在一起(《紐約每日新聞》視頻截圖)
小艾咪和媽媽在一起(《紐約每日新聞》視頻截圖)

醫生告訴她腹中的小艾咪患有先天唐氏綜合症。醫學認為,這是一種染色體導致的遺傳病,主要表現為智力低下。簡單地講,醫生向考特妮說明,她將生下一個先天癡呆兒。

考特妮表示,她聽了這個消息,也像別人那樣,感覺晴天霹靂。而且讓她內心更受打擊的是,醫生根據目前醫學的認識,堅持讓她考慮人工流產。醫生說,如果留住這個孩子,孩子及整個家庭的生活質量會很低。

人間

考特妮在Parker Myles網站的臉書頁上寫道她當時的心情:「我真是太傷心了。」考特妮表示,讓她傷心的是,醫生抓住醫學的侷限認識而做武斷的結論,忽視「那跳動的小小心臟」、「那可愛的小手指、小腳丫、小肺、小眼睛、小耳朵所表現出的玄妙奇」。

報導說,考特妮夫婦以及她的兩個女兒都堅信神會帶來奇蹟。於是,他們祈禱。考特妮說:「我們不知道會發生什麼。我們只知道不斷地愛她,除此之外,我們做不了什麼。」

可愛的小艾咪 (Parker Myles網頁截圖)
可愛的小艾咪 (Parker Myles網頁截圖)

現在,小艾咪健康快樂,而且給考特妮一家帶來意想不到的更多幸福。

考特妮說:「她聰明── 沒聽到有人這樣說(唐氏兒可以智力正常),沒有人說唐氏兒實際能有奇蹟。她的身體發育慢一些,但是她會說話。她會說『爸爸』、『香蕉』、『洗澡』、『球』、『狗』,會做很多手勢。」

小艾咪和她的兩個姐姐在一起 (Parker Myles網頁截圖)
小艾咪和她的兩個姐姐在一起 (Parker Myles網頁截圖)

考特妮的經歷感動了很多有需特殊照顧孩子的母親。

Parker Myles網頁的作者卡特里娜·阿拜亞娜(Katrina Abianac)有一名患唐氏綜合症的兒子。卡特里娜表示,將向醫生說明:「在孩子還沒有生下來之前,不用計算染色體的個數。」

卡特里娜說:「沒人能說出人生旅程到底是什麼樣。但是,這是我們自己的旅程,而不是別人的。」

無獨有偶

在人間展現神奇的不只有小艾咪。2015年聖誕節,佛羅里達州的無腦兒傑克遜‧布爾(Jaxon Buell)也為整個世界帶來驚喜。

16個月大的小傑克遜曾被醫生斷言為死胎、出生後無法存活、即使存活也是個聾啞瞎等各種醫學結論。但是,他的媽媽布里塔尼(Brittany)堅持把他帶到人間。

出人意料地,尤其讓醫學家感到不可思議的是,小傑克遜不僅身體基本健康,而且會說「媽媽」、「爸爸」,會對人的問話作出微笑等反應。

布里塔尼對大眾發表感言:「醫生告訴我們他只能活2週、2個月、兩年。但是現在,他們終於對我們說『我們不知道』。」

小傑克遜的近照 (JAXON STRONG臉書)
小傑克遜的近照 (JAXON STRONG臉書)

在小傑克遜是胎兒的時候,所有醫生都建議布里塔尼在孕期23週前進行人工流產,以免生下一個死亡的畸形兒,因為小傑克遜患有罕見的先天腦部絕症「微積水性無腦」(Microhydranencephaly),不會長大腦,存活的機會渺茫。

機會渺茫不等於絕對沒有可能。小傑克遜的爸爸媽媽虔誠信仰神,不想放棄對生命的希望。

無腦兒傑克遜‧布爾打破醫學的基本概念。(JAXON STRONG臉書)
無腦兒小傑克遜的存活和智力表現打破醫學的基本概念。(JAXON STRONG臉書)

布里塔尼堅持生下他們的小傑克遜。2014年8月27日,小傑克遜呱呱落地,體重約1.8公斤。三週後,小傑克遜出院,和爸爸媽媽回家了。

之後,小傑克遜不斷地帶給爸爸媽媽驚喜,自己翻身、爬行,而且表現得非常精靈,經常用他的一雙漂亮藍眼睛向人微笑。#

責任編輯:席巧

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2016-06-10 3:14 PM
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