【大紀元2016年07月05日訊】（大紀元記者李晴玳台灣高雄報導）根據統計，台灣肺腺癌患者高達6成表皮生長因子受體(EGFR)致癌基因突變，服用標靶藥物約一年後產生抗藥性，這些病友過半是EGFR突變轉化為T790M，高醫癌症中心檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室研發「液態生物檢體」，只要抽血10c.c，就能及時檢出EGFRT790M突變，不再錯失接受第三代標靶藥物治療機會。
根據台灣癌症登記資料，國內每年新增上萬名肺癌患者，其中逾6成為肺腺癌，由於早期並無明顯症狀，當患者察覺異狀時，近8成已發展為晚期肺腺癌。「EGFR基因突變」的發現，以及標靶藥物的研發，雖讓肺腺癌治療有了突破性進展，但患者在服用1年後卻產生抗藥性，致療效變差，腫瘤長得更大或轉移。
據研究顯示，產生抗藥性的病人中有約6成是EGFR產生突變(T790M)，也就是EGFR致癌基因的第790個氨基酸由蘇氨酸突變為蛋氨酸，導致第一及第二代的標靶藥物無效。所幸目前已針對T790M突變研發出第三代標靶藥物，可讓存活期延至9.6~13.1個月。
目前檢測T790M突變，一般仍以組織切片或開刀病理檢體為主，考量晚期肺腺癌患者身體虛弱，無法承受組織切片或開刀，致錯失接受第三代標靶藥物治療機會，高醫檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室主任劉大智特領軍研發「液態生物檢體」檢測方法，只需抽血10c.c檢測4小時，即可偵測T790M突變，比電腦斷層檢查還提早3-6個月診出疾病惡化。
劉大智表示，今年4月至6月，高醫共檢測60例肺腺癌病人血液檢體，其中有25例檢出EGFR突變，治療後病情惡化，檢測結果發現11例出現T790M突變，這些病人有機會接受第三代標靶藥物治療，不過此藥物健保並無給付，可透過恩慈條款申請治療機會。
責任編輯：杜文卿
