【大紀元2016年08月01日訊】（大紀元記者林寶雲台灣新竹報導）台大醫院新竹分院1日上午召開「Give me five! 併指男童喜獲重生｣記者會，分享該院醫療團隊為一位不到2歲大的男童進行併指分離手術的經驗，透過二階段手術成功地為其分離雙手五指。
約旦籍巴勒斯坦裔小男童Eyas Yousef Awwad Daraghmi出生時診斷罹患了亞伯氏症候群(Apert Syndrome)，其症狀包括因顱骨縫過早閉合造成之顱顏畸形、齶裂及雙上下肢2-5指併指等症狀。因男童母親是交通大學交換學生，了解台灣優良的醫療技術品質，因此與台大兒童醫院整形外科主任謝孟祥醫師共同擬定治療計劃。
第一次手術於2015年8月進行，術後照顧順利，並於8月底出院返國。
2016年6月再度來台進行第二次手術，雙手2、3、4指順利分離完成，術後在醫護團隊的協助下，傷口癒合穩定，順利出院，目前於門診治療追蹤。
台大新竹分院整形外科黃柏誠主任表示，亞伯氏症候群（Apert Syndrome）為罕見的先天性疾病，其發生率為1/16000-1/20000，是一種體染色體顯性遺傳，大多是新突變造成，男女機會均等，為預防下一胎產生同樣的孩子可利用產前染色體診斷。
亞伯氏症候群會有顱骨縫過早閉合會引起扁頭、中臉後縮、眼球突出、併指、牙齒咬合不正等症狀，其他內臟器官功能及結構亦可能有病變，智力的發展可能也會受影響，該疾病無法治癒，但外觀可以接受手術矯正。1歲前可以施行顱骨重建減壓手術、額骨及上眼眶骨移前手術，並陸續於3歲前完成手指併指分離手術，7歲前接受中臉部移前手術，直到成長後進行牙齒矯正手術與正顎手術；此外，還需復健科、精神科、物理治療等團隊的配合及協助。
院長洪冠予指出：併指分離手術最困難的地方在於血管神經分布預測與指間蹼狀結構皮瓣的設計，此外術前影像學的判讀與術後傷口的照顧，預防感染與復健都是治療的重點。未來，台大醫院新竹分院將秉持提供優質醫療的初衷，持續與台大醫療體系共同為提供桃竹苗民眾值得信賴的醫療技術及品質而努力。
責任編輯：鄭樺
