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特發性肺纖維化,一種不為人熟知的致死性疾病

特發性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)疾病不是一個為公眾熟知的疾病,甚至對有些醫生也是一個陌生的名詞。 (fotolia)

特發性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)疾病不是一個為公眾熟知的疾病,甚至對有些醫生也是一個陌生的名詞。 (fotolia)

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【大紀元訊】特發性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)疾病不是一個為公眾熟知的疾病,甚至對有些醫生也是一個陌生的名詞。 它是一種隨著肺組織變硬,結痂,纖維化而最終喪失肺功能的漸進性的致死性疾病。每年美國約有4萬人死於特發性肺纖維化疾病,與乳腺癌的致死人數齊平。三分之二的特發性肺纖維化病人在疾病診斷後五年內死亡。

肺纖維化疾病是一類以肺間質纖維化為主要病變的疾病群,除了少數有病因可考,如吸入有害粉塵引起的職業病「塵肺」,多數肺纖維化疾病病因不明,稱為「特發性肺纖維化」,「特發性」即指病因不明的意思。

雖然病因不明,但目前研究公認吸菸是特發性肺纖維化的風險因素,能使特發性肺纖維化疾病發病率提高兩倍。其它研究也表明職業粉塵接觸如金屬,木頭,硅,石頭的粉塵,或者黴菌孢子,乾草粉末也能提高特發性肺纖維化疾病的發病率,成為該病的風險因素。

特發性肺纖維化影響人群多為50-70歲的老人,男性多於女性,確診時往往病情已經比較嚴重。

特發性肺纖維化病人會有乾咳,容易勞累,氣短等症狀,還有偶爾胸痛,因為症狀與其它呼吸系統疾病沒有特異的差別,病狀診斷往往容易耽誤。

特發性肺纖維化的治療選擇十分有限,因為肺部結疤後不能回復到原來的狀況,目前唯一可能治癒特發性肺纖維化疾病的方法是肺移植。

更多資訊請關注AsianLungHealth.org.

責任編輯: 孫華

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