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降壓藥含致癌物 全球召回 浙藥企解釋遭批

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【大紀元2018年07月31日訊】(大紀元記者洪寧綜合報導)繼長生生物假疫苗事件之後,中國大陸又曝出一起重大醫藥事件。浙江華海藥業股份有限公司(下稱華海藥業)生產的降壓藥物原料藥中,被歐盟和美國藥管局檢出致癌物超標。現在正進行全球召回。

由於華海藥業向歐美出口纈沙坦的原料,導致這次在全球範圍召回纈沙坦。

對於此事件如何發現的?中共官媒新華社7月30日報導,「7月6日,華海藥業向國家藥監局報告在用於出口的纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質的情況,按照有關規定和要求,主動向社會披露了相關信息。」並「立即暫停了所有纈沙坦原料藥國內外市場放行和發貨,並啟動了主動召回的措施。截至7月23日,華海藥業已完成國內所有原料藥召回工作。」

但官媒報導中沒有寫明何時啟動召回的步驟。週一(7月30日),纈沙坦製造商浙江華海藥業在上海股票交易所發出通告,說發現問題後立刻報告了有關當局。通告說,華海藥業7月13日在中國和海外發出召回這一藥物的通知,北京時間7月14日在美國市場發出召回通知,7月16日從美國醫藥公司收回了全部「纈沙坦」產品,7月23日召回了中國市場上所有這一藥物。

美國之音31日報導,實際上最早啟動召回措施的不是製造這一藥物的華海藥業,而是有22個國家進口使用這一藥物的歐盟藥管當局。

早在7月5日,歐盟藥物管理局就已經發布召回公告了。9日,加拿大藥管當局也宣布召回這一藥物,都比生產商華海藥業提前一週或4天。

7月5日,歐盟藥管局的聲明說,是製藥公司的通知觸發了他們對纈沙坦的審議,歐盟各國的藥管當局已經啟動了召回華海藥業的纈沙坦的程序。

7月10日,加拿大媒體環球郵報報導,加拿大藥管當局發言人說,6月27日就得知藥物有問題,與製藥商聯繫並確定問題的範圍後,才於7月9日發出召回通知。

7月13日,美國食品和藥物管理局(FDA)發布通告指,召回中國浙江華海藥業生產的降血壓和預防心臟疾病的藥物「纈沙坦」(Valsartan),因為從這一藥物中檢測出了致癌雜質N—亞硝基二甲胺。

香港《蘋果日報》7月18日引述路透社的報導稱,歐洲藥物管理局指,纈沙坦可能早在2012年就已開始摻雜致癌物質,受影響的病人可能比預期多。藥管局指,華海製藥在例行檢測時偵側不到NDMA,懷疑NDMA是2012年該廠改變生產程序後出現的副產品。

纈沙坦是一款通過擴張血管的方式抗高血壓類的藥物,也可治療心力衰竭和心肌梗塞。報導說,大陸有六家製劑生產企業使用華海藥業生產的纈沙坦原料。只有一家的纈沙坦膠囊尚未出廠,其餘五家流向市面的膠囊中均驗出NDMA超標。

據專業數據推算,按日服320毫克的纈沙坦計算,人體每日最大攝入NDMA的限量為0.1微克,企業並未透露具體超標數值。

2013年,復旦投毒案中被執行死刑的林森浩,在學校寢室的飲水機內投放的化學品正是NDMA,造成一名室友飲水後身亡。

有許多網民表示,自己或親人正在服用此藥。「降血壓藥又被查出含有致癌物,家裡長輩一直在服用這系列的降壓藥,忽然覺得好可怕。」「我家半數以上都吃降血壓藥,還真搜出兩盒來。」「致癌的降血壓藥,致命的毒疫苗,聘請假醫生的體檢中心,與生命息息相關的東西,竟然如此兒戲,該遭天譴。」

7月,大陸曝出多起重大醫藥事件。

7月15日,長生生物生產的近25萬支假疫苗銷往山東市場,已注射到幼兒身上,引發家長集體維權及社會恐慌,而早在2017年10月,藥監局就已發現此問題疫苗,但始終沒有採取措施,一直拖到現在被網絡曝光。此外,武漢生物的約40萬支問題疫苗也已銷往市場。

除上述兩件大案,江西吉水縣又曝出一宗生產6噸假藥案,假藥中包括孕婦服用的葉酸,膠囊內使用麵粉填充等。

吃藥打針人命關天,從三鹿奶粉到假藥、假疫苗,一宗宗大案背後充滿著貪污腐敗,引爆民眾恐慌憤怒:中共體制是不能要的,貽害人類,禍及民間。#

責任編輯:李明宇

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2018-07-31 7:57 PM
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