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大腸直腸癌標靶治療 台灣展開人體試驗

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【大紀元4月19日訊】自由時報記者王昶閔╱台北報導
 新英格蘭雜誌最新研究指出,全球第一個大腸直腸癌標靶治療藥物C225,在與化療藥物併用後,對化療失敗者具部分療效,可望延長癌末病患壽命,台灣也於最近展開人體試驗,作為末期病患的第一線治療。

 C225去年中才通過美國FDA核准上市,新英格蘭雜誌刊登研究指出,化療失敗的大腸直腸癌病患,無論是單獨使用C225,或C225合併化療,兩者均具療效。

 其中接受合併療法者,二十二點九%腫瘤縮小一半以上,比單用C225的十點八%多上一倍,此外,癌症惡化發生時間也獲得延後,從一點五個月變成四點一個月。

 台北榮總內科部腫瘤科主治醫師王緯書表示,台灣大腸直腸癌病患每年新增三千到四千人,高達二到三成病患發現時已是末期(第四期 ),已發生肝、肺、腦等器官轉移,無法開刀,經傳統化療後的平均壽命,只剩一點五年。

 王緯書表示,研究證實,七十六%的大腸癌細胞膜上的EGFR呈陽性,EGFR是一種上皮細胞生長因子接受器,一旦受到血液中的細胞生長因子刺激,便會活化癌細胞的抗凋亡路徑,以致癌細胞不易死亡,增加治療難度。

 新藥C225則是一種單株抗體,可以阻斷EGFR接受器,使癌細胞免於細胞生長因子的刺激,等於是奪走癌細胞的「盾牌」,好讓化療的攻勢發揮功效。

 王緯書表示,若將新藥C225合併化療作為末期大腸直腸癌第一線療法,理論上效果會優於單獨化療,目前榮總等多家醫學中心正與國際同步展開臨床試驗,對象是年滿十八歲、未做過化療的第四期大腸直腸癌病患,台北榮總共有十個名額,有意參與此項新藥試驗者,可撥打(02 )28757529,向台北榮總腫瘤科洽詢。

(http://www.dajiyuan.com)

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