美國通過吸入型胰島素　預計今夏上市

【大紀元1月28日報導】（中央社記者曾志遠紐約二十八日專電）一種新型的吸入型胰島素，二十七日獲得美國食物暨藥物管理局（FDA）的檢驗通過，預計今年夏天上市，預料將可免去一些長年需要每天注射胰島素糖尿病患者的皮肉之苦，也是治療糖尿病的一大突破。

紐約時報今天報導，這種名為 Exubera 的胰島素由輝瑞（Pfizer）製藥廠生產，對第一型、第二型糖尿病患者都適用，屬短效型藥品，不論飯前或飯後使用都可發揮效果。至於價格目前還未訂出，但可能是注射型藥劑的二至三倍。

國際青少年糖尿病研究基金會科學家寇登斯坦在時報表示，那些需要依賴施打胰島素的病人，最痛恨的就是注射，一聽到有代用品，接受程度當然就立刻呈現。

因此，Exubera 預料很快會在市場普及， SGCowen糖尿病業界分析師桑德森表示，這個本週也在歐洲核准的藥物，到二零一零年時，全球銷售量可高達十八億美元，其中在美國就可達十一億美元。

Exubera 是一種粉狀胰島素，需要一個特別的吸入器，平常大小有如眼鏡盒，如果使用時大約有一英尺長，它配備一個空氣增壓器，讓病患得以吸入幾秒鐘，實驗證明有人嫌笨重，有人覺得比注射型方便太多。

不過一些醫學專家目前仍對它劑量的控制存疑，因為注射的方式顯然比較容易觀察及控制施打的劑量。同時他們也質疑使用吸入型胰島素患者的體重噸位，是否也會影響劑量，以及長期使用這種藥物對肺部的影響，尤其是兼有氣喘的糖尿病人。

因此，為了兼顧這些疑慮，Exubera 核准之際也有些限制，那就是不建議抽菸、戒菸不到六個月、氣喘、支氣管炎或肺氣腫的糖尿病患者使用，兒童患者也不宜使用。