【大紀元5月28日報導】（中央社記者陳清芳台北二十八日電）台灣約一百到一百二十萬名糖尿病患，有一成二到一成四的患者需要每天注射胰島素，美國已核准吸入型胰島素上市。不過，參與臨床試驗的台灣醫師呼籲病患先別急著從美國帶藥回來，因為需要更多資料分析，才能確保台灣病患的安全。
三軍總醫院新陳代謝科主任石光中指出，輝瑞和賽 諾菲合作開發的吸入型胰島素產品xubera，拔得頭籌率先在美國上市；預估未來一、二年，禮來藥廠、諾和諾德藥廠的同類型產品也會緊接著在美國上市。
已知使用Exubera的一千個病例中，有一例發生肺纖維化，是否由胰島素造成還有待釐清。胰島素經吸入後，只有百分之十到百分之十五被吸收到血液中，其他可能黏附到器官，消失於上呼吸道或被分解。後續的臨床研究將持續到2019年。
石光中指出，台灣有少數病患參加Exubera的臨床試驗，就有限的臨床數據來看，對病情控制的成效兩極；可能原因是病患不會正確吸藥、肺功能不良等因素，導致吸入的胰島素乾粉劑量變動太大。
他並表示，患者要吸入十倍於注射劑量的胰島素乾粉，才能達到同樣的血糖控制效果，吸入用藥一、兩個月後，體內就會出現胰島素抗體，對治療效果有不利影響；若是注射胰島素，則大約是在用藥六個月後，才會發生這種情形，此外，吸入器也將影響治療效果。石光中說，三種產品的吸入器不同，大的像是可置入西裝口袋的筆記本，小的比名片盒大不了多少，關鍵的技術在於能否每次精準釋出定量的胰島素乾粉。
由於台灣的胰島素病人在病情進展到需要注射胰島素時，常覺得病入膏肓，對天天注射胰島素的配合意願不高。石光中相信，吸入型胰島素可提高病人的配合度及滿意度，但吸菸、肺疾病人，可能不適合使用。