【大紀元7月16日報導】（中央社記者陳鈞凱台北十六日電）八年前被診斷出罹患俗稱「漸凍人」的「運動神經元疾病」時，林月姑說，當時她根本無法接受，一直想自殺，但透過電腦及滑鼠等輔具，四肢癱瘓、無法清楚言語的她，不僅可以上網與人聊天溝通，以滑鼠作畫的作品還拿下繪畫大獎。
漸凍人協會上午舉辦「2006年漸凍人電腦輔具研討會」，由來自全台的七個輔具研發團隊，發表眼控溝通系統、多功能溝通版面設計軟體與各式特殊滑鼠。
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| 漸凍人電腦輔具研討會十六日在劍潭青年活動中心舉行，病友可以利用電腦追蹤瞳孔的動作，來移動滑鼠游標，讓他們可以用電腦來跟外界溝通。//中央社 |
四十歲被診斷患病，由腳到手逐漸癱瘓，到最後只剩下右手的中指還有活動能力，看著自己的身體一寸寸失去感覺，但神智卻是始終清楚，有口難言，林月姑說，一開始她只覺得生活像是人間煉獄，整日怨恨憂傷。
「生病已經拖累家人，至少該盡量讓自己快樂，減少家人的擔心」，林月姑說，就在這麼一個轉念下，二００二年底，她開始學習電腦，從一開始必須別人幫助移位，到靠著手臂支撐架支撐手臂，移動滑鼠，憑著「一指神功」，沒想到居然在電腦世界裡找到另一片可以自由發聲的天地。
生病前喜歡畫國畫，癱瘓後儘管無力再提畫筆，但透過繪圖軟體，林月姑仍然可以藉由作畫抒發情緒、舒緩病痛，作品更獲得二００四年台北市身心障礙嘉年華的頒獎肯定。
林月姑說，現在電腦成了生活中最佳的幫手，用E-mail與人互通訊息、溝通，甚至在與看不懂中文的印尼籍幫傭溝通時，還可以直接用畫圖的方式，或上網找圖片，解決購買日用品、食物時的困難。
漸凍人協會秘書長林金梅表示，隨著病程發展，漸凍人病患的肢體、語言能力，最後都會減弱，但不同於植物人，他們的意識完全清楚，因此，很多感受、創作的需求，就不得不仰賴科技輔具將「內在的聲音」表達出來。
林金梅說，雖然目前國內已有實驗室投入研發眼控輔具，約新台幣三萬元至七萬元的造價，也比國外五十萬元的儀器來得便宜，但在缺乏市場利基下，協會只希望能有廠商願意製造，造福更多漸凍人病患。
