【大紀元7月17日訊】20歲的趙娜講述自己故事的時候，總是避免談到這幾個詞：童年、生父、健康、學業。這個病了將近20年的女孩，兩隻胳膊無法動彈，臉上的表情有些僵硬，尤其在說話時，右臉的肌肉還會不自覺地抽搐。 然而趙娜用她唯一可以支配的雙腳料理著家裏另外兩個病人的生活，自己卻從來都不願意給家人帶來麻煩。

不幸的童年 5個月患病

2008年7月16日下午，長春市十里堡，東亞經貿記者走近了這個可憐的女孩。

趙娜坐在屋裡開始洗衣服，雙腳泡在盆裡夾住衣物在搓衣板上來回搓動，兩隻胳膊跟著身體來回晃蕩。已經失明的母親崔小英坐在炕上，伸手拽著小女兒劉佳佳的衣角，那個孩子趴在炕沿上不停地晃著腦袋。這樣一個場景，在這個狹小的房間裡已反覆上演到第四個年頭了。

「趙娜剛出生的時候挺好的，當時一家人別提多高興了。」崔小英說，趙娜出生在四平，是她跟前夫生的孩子，剛出生時長得就特別漂亮。可就在趙娜5個月大的時候，一場高燒引發了腦炎，就是這場病把她變成了現在這個樣子，也導致崔小英後來跟丈夫離婚。

1993年，趙娜5歲，父母離婚，她被判給父親。「我媽走了沒幾天，爸爸就把我送到農村，我再也沒見過他。」趙娜說，她現在都快想不起爸爸的樣子了，唯一的印象就是她大哭的時候，爸爸上前打她一個耳光，所以她現在的右臉才是歪的。

崔小英聽說女兒被送到了農村後，擔心孩子受委屈，就把趙娜接到自己身邊。「我找到孩子的時候，她躺在炕上都有點發傻了，叫她幾聲都沒反應，後來我們娘倆一起哭。」崔小英說，當時孩子太小，她沒工作，後來就用車推著趙娜一起出門賣菜。

趙娜失明的母親崔小英坐在炕上，伸手拽著小女兒劉佳佳的衣角。(網絡圖片）

1998年，在別人的介紹下，崔小英帶著趙娜嫁給了比她小2歲的劉力影。2000年，小女兒劉佳佳出生，劉力影對待殘疾的趙娜視如己出，一家四口的幸福生活才剛剛開始，可崔小英又查出患有糖尿病，病情特別嚴重，為了治病，劉力影賣掉了房子。

2004年，在勉強接受了4年治療後，一貧如洗的崔小英實在支付不了住院治療的費用，只能在家裏靠打胰島素來維持病情。他們一家從四平搬到長春，在十里堡租房子住，劉力影在外面打零工賺錢，崔小英在家裏照顧兩個女兒。

就是這一年，他們發現已經快4歲的小女兒劉佳佳還是不會說話，而且晚上經常哭鬧，到醫院檢查了一次，醫生說孩子腦袋裡有積水，他們把孩子抱回來就再也沒去醫院看過。「我們沒錢，哪敢去醫院啊，我現在吃的藥都是最便宜的去痛片。」崔小英說，小女兒直到現在還不會說話，經常趴在炕沿上不停地晃腦袋。

2006年，病情逐漸加重的崔小英雙目失明、右腎壞死，而趙娜卻成為母女三人中唯一有點勞動能力的人。

怕人笑話 4年沒出門

從崔小英患病開始，趙娜就自己練習做家務。她先是鍛練著照顧自己，比如用腳洗臉、穿衣、吃飯，後來就開始用腳洗衣服、照顧媽媽和妹妹。起初的練習讓她吃了不少苦，因為洗衣粉過敏，不論冬夏，洗衣服必須得用涼水，然後用腳夾著衣服在搓板上反覆地揉搓。

現在，她已經練就了過人的本領，幫妹妹穿衣服，坐在凳子上擦地，甚至連做飯、穿針都沒問題。「我就想幫媽媽減輕點負擔，這樣她就能好好養病了。」趙娜說，她們的衣服都是街坊鄰居給的，雖然比較破舊，但是一定不能太髒，要不然外人看見會笑話他們。

在趙娜自強獨立的另一面，她的內心卻又非常自卑。來長春整整4年時間裏，別說是十里堡，就連他們住的這個院子，她都沒有出去過，她住在長春，卻從來都不知道長春到底什麼樣。

趙娜自己也說其實她很自卑，這麼年輕就變成現在這個樣子，沒有讀過書，連名字都不會寫，害怕一出門有人笑話她。

女孩心願：想找工作 幫家裏賺錢

「這丫頭一天學沒上過，連字都不認識，但說話特別有禮貌，還有水平。」趙娜家的房東說，趙娜特別願意學習，有些學生來家裏，她就跟人家聊天，或者自己看電視學習。

提起自己的大女兒，崔小英就開始抹眼淚。她說，除了雙腳可以支配外，趙娜不能站、不能走，大小便需要別人幫助。怕給媽媽添麻煩，她每頓飯吃得都特別少，幾乎不怎麼喝水。

不管是鄰居還是家人，都說趙娜是個特別懂事、特別要強的孩子，只要是自己儘量能做到的事，她不會麻煩任何人。

現在，趙娜一家四口的生活費用全靠劉力影一個人承擔，他每個月800多元的收入，光給崔小英買胰島素就得花掉一半。

趙娜說，別人能用手做好的事，她用腳也都能做，她有個很小的願望，希望能找份工作，哪怕一個月只有幾十塊錢也好，這樣也能給家裏減輕一點負擔。說完這些話，她還有些不好意思地說：「我知道，其實我的想法挺幼稚的，哪有人願意僱我啊。」(http://www.dajiyuan.com)