【大纪元2011年08月25日讯】（大纪元记者王嫣然编译报导）美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）日前已经批准了罗氏公司治疗致命皮肤癌新药Zelboraf。研究指出，Zelboraf可阻断蛋白质的变异形式，减缓肿瘤的生长，进而延长黑色素瘤末期患者的寿命。
黑色素瘤是增长最快的皮肤癌。根据美国癌症协会的消息，去年全美大约有68，000人诊断出患有皮肤癌，其中8，700人因此病致死。它也被认为是最难治愈的癌症之一，几乎没有什么特效药。
而新药Zelboraf曾针对675位患者进行研究，让他们分别接受Zelboraf或其他化学治疗药物的治疗。虽然这项研究还在进行当中，但服用Zelboraf的患者有77％仍然活着；而服用另一种传统药物的实验患者中，有64％的病人存活下来。
据“微软全国有线广播电视公司”（msnbc.com）报导，这种药物是针对半数患者身上发现的特定基因突变进行治疗，是第一个把皮肤癌肿瘤中发现的黑色素瘤作为治疗目标。
今年三月份，FDA曾批准百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）所出厂，能帮助晚期黑色素瘤患者延长寿命的药物Yervoy。而Zelboraf将为黑色素瘤患者提供第二个选择。它是一种称为 BRAF的蛋白质的突变形式，有助于细胞在正常代谢时进行生长。Zelboraf可阻断蛋白质的变异形式，减缓肿瘤的生长。
尽管存活率较高，黑色素瘤适应很快，服用Zelboraf的患者发现，平均七个月后身上的肿瘤又恢复增长。这项研究还没有进行两种药物延长寿命时间的比较。
服用Zelboraf每年要花费大约56，400美元，同时该药还会出现皮疹、关节疼痛、乏力、腹泻和脱发等副作用。
黑色素瘤研究基金会主任特纳姆（Timothy Turnham）在一份声明中说，“FDA快速行动批准这种药物意义重大，因为它给黑色素瘤患者带来对抗这种致命疾病的新方式。”
