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自闭症
【大纪元2013年09月07日讯】（大纪元记者徐翠玲台湾台北报导）台大脑心所助理教授黄宪松与美国北卡罗莱纳大学教堂山分校研究团队，继2012年提出拓扑异构酶抑制剂可活化脑中休眠后，进一步解开“拓扑异构酶”与自闭症关系，这项研究有助于未来开发治疗自闭症新药。研究成果已发表于最新一期《自然》（Nature）。
黄宪松研究团队针对拓扑异构酶抑制剂可能会在神经细胞中对基因转录影响，进行全基因组RNA定序及分析。结果发现，拓扑异构酶抑制剂可对长基因转录，造成严重破坏，且此破坏的机转是经由损害长基因转录延长有关。
黄宪松指出，在对拓扑异构酶基因破坏的神经细胞中，长基因量的表现也显着下降，证明拓扑异构酶对长基因转录，扮演极重要的角色。更重要的是，许多高可信度的自闭症候选基因，有非常明显的基因长度，且这些基因表现量，在抑制拓扑异构酶之后，都显着下降。
黄宪松表示，形成自闭症的原因相当多，包括基因、环境等；这次跨国团队研究成果，将可使医学界更加了解自闭症的分子机制，希望能成为未来开发治疗自闭症药物、治疗的基石。◇
（责任编辑：明芳）
