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【大纪元1月24日报导】（中央社记者罗秀文台北24日电）智擎宣布，由合作伙伴Merrimack公司，针对儿童骨癌，在美国进行MM-398合并药物治疗的第一期临床试验。
智擎表示，授权伙伴美国Merrimack制药公司(NASDAQ:MACK)，以临床研究药物MM-398(PEP02)合并上市药物cyclophosphamide的治疗，针对依汶氏肉瘤(儿童骨癌)进行第一期临床试验，第一位病患已接受第一次药物投与。
依汶氏肉瘤是一种侵袭度极高的恶性疾病，儿童和青少年是主要罹患对象。致病原因是位在染色体11与22的位置出现易位现象，该现象造成EWS基因的活化，进而导致疾病的产生。
智擎表示，依据MM-398对依汶氏肉瘤的临床前试验数据显示，比起过去使用传统化学治疗，MM-398到达肿瘤的药物可以比较多，且停留在肿瘤中的时间也比较长。这个结果除了可应用在依汶氏肉瘤外，可能也可以应用到其他的儿童癌症，包括横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤与骨肉瘤。
智擎表示，这项第一期临床试验主要目的，是以MM-398合并药物cyclophosphamide，使用在难治性与复发型的儿童癌症上，期待能经由本项试验的药物安全性相关数据资料，决定进入第二期临床试验的药物使用剂量。
该项试验是由美国德州癌症研究组织South PlainsOncology Consortium(SPOC)与该组织儿科肿瘤学专家雷诺兹(Patrick Reynolds)负责执行，并统筹参与试验的研究机构。第一期临床试验预计收取40位受试者，年龄资格范围1至21岁，第一位病患已于美国德州西南医学中心接受第一次药物投与。
