【大纪元2014年10月31日讯】（大纪元记者徐翠玲台湾台北报导）过去研究已知蛋白激酶p38γ活性降低导致大肠直肠癌恶化，却不了解p38γ活性降低原因。中研院生物化学研究所特聘研究员王惠钧及研究员孟子青团队发现，磷酸水解酶PTPN3与p38γ结合产生蛋白质复合体，造成p38γ活性下降，促进癌化。孟子青31日表示，希望研究成果对未来研发癌症标靶治疗策略或设计新药有助益。
若正常人p38γ的活性是1，大肠直肠癌症病人后期可能是0.3、0.2。临床研究已从病人检体中得知，PTPN3表现上升，p38γ活性则下降。而正常细胞中PTPN3与p38γ结合概率很低，但在癌细胞中就变得很高。
孟子青指出，PTPN3在癌化过程会出现不正常高度表现，然后累积在癌症中，等于猎人在小范围密度增加，很快就找到猎物p38γ，PTPN3与p38γ结合成PTPN3-p38γ蛋白质复合体，复合体产生，PTPN3才有办法把p38γ去活化，p38γ因此变成怪物，促进癌化。
台湾人好发的大肠直肠癌与PTPN3-p38γ息息相关，孟子青表示，希望未来开发标靶药物阻止PTPN3-p38γ产生，避免p38γ活性被PTPN3操控。◇
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