浩鼎癌症疫苗获准人体临床

【大纪元12月1日报导】（中央社记者罗秀文台北1日电）台湾浩鼎生技宣布，新世代癌症治疗疫苗OBI-833已通过美国食品药物管理局(FDA)人体临床试验审查(IND)，近期将向台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)申请IND。

台湾浩鼎总经理黄秀美指出，OBI-833是由中研院技转的新型主动式免疫疗法新药，临床一期试验是为了确定药品的安全性进行，拟针对肺癌、胃癌、大肠直肠癌和乳癌已转移、以现行标准疗法仍无法治愈的末期病患进行试验。

试验预计2016年第2季完成收案。