【大纪元9月9日报导】（中央社记者罗秀文台北9日电）宝龄富锦宣布，旗下肾脏病新药“拿百磷(Nephoxil)”5日透过美国授权合作伙伴Keryx Biopharmaceuticals Inc.取得美国FDA新药上市许可，预计3个月内正式在美国上市。
依据双方合约，拿百磷取得美国新药上市许可，已符合里程金支付要件，Keryx应依约于120日内支付里程金给宝龄富锦。
拿百磷是宝龄富锦研发的新一代口服铁型磷结合剂，不含钙、铝，主要有效成分为药用级柠檬酸铁配位化合物，用以治疗慢性肾脏病透析(洗肾)患者常见的高血磷症。
拿百磷最早是由宝龄富锦独力完成美国及台湾跨国多中心2期临床试验，之后与美国上市公司Keryx达成授权合作，进行3期临床试验与上市申请。
经过10多年开发，今年1月获得日本厚生省审查通过新药上市，再取得美国新药药证，成为第一个源于台湾药厂研发、获得美国FDA核可上市的化学小分子新药。
宝龄富锦总经理江宗明表示，非常恭喜美国伙伴Keryx成功取得美国FDA新药上市许可，这项新药在全体国际合作团队的齐心投入下，再度创下新的里程佳绩，不但代表台湾生技新药的研发成果和质量，获得国际认可，拿百磷陆续在全球主要市场上市，庞大肾病患者将可受惠。
