【大纪元2016年04月04日讯】（大纪元记者李善德编译报导）美国社会安全局（Social Security Administration）提示，如果您患有特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，简称IPF），并经医疗部门确诊，那么您有资格申请美国社会安全局的补助津贴。这笔津贴会在很短时间内批下来，同时让您获得更高效的相关服务。
每年社安局都要处理数以百万计之社安残障津贴的申请。大多数这类申请都要求申请人提供明确和足够的材料以证明其残障程度和生活能力已低下到符合领取津贴的条件。相比工伤补偿及其它残障保险计划，社安局对残疾的定义更为狭窄，其相关福利也只提供给那些被确认为完全残障的人。
然而社安局也意识到，有些残障疾病是进行性发展的，在发展的过程中，那些患者可能就已经无法完成正常的全职工作了。这些人中很大一部分的寿命可能比预期要短，对这些人提出的津贴申请应该有更快速有效的审批途径。为此，社安局制定了一张体恤津贴的列表（Compassionate Allowances）。只要符合列表上提出的条件，补助津贴就会迅速被自动批准，从而省略了正常的申请和上诉程序。IPF正是这张列表名单上的其中一个。
IPF的条件与症状
IPF在列表上的编号是DI23022.420。表中指出，IPF的确诊，表示肺部的深层组织已增厚、粘连了相当一段时间，并导致了肺组织出现硬化并结痂（也就是纤维化）。我们知道，当肺组织出现硬化的时候，其输送氧气到血脉的量就会不足，患者会有气短的现象，而大脑、心脏和身体其它器官也会因缺氧而出现相应的功能减退症状。
“特发性”（Idiopathic）是指这样一种情况，就是连医生都还没搞清楚这种病的真正致病原因。目前被社会上广泛接受的病因主要是污染物因子，包括二手烟，环境污染物等；以及肺部感染和药物副作用。
IPF的典型症状包括体重下降，呼吸急促，持续性干咳，乏力，身体不适感，局部疼痛（特别是关节痛）以及杵状指（趾）。肺部感染、肺血栓和肺塌陷也是常见的症状。
该病的好发年龄为50岁以上，并且随着年龄的增长，患者发生肺萎缩的的机会也逐年增加。因此IPF是一种危及生命的疾病，一经确诊，通常能再活3-5年。患者多死于高血压、心力衰竭或肺功能衰竭。
目前不少治疗可以帮助你增加舒适感，延缓疾病的发作时间，但是没有一种疗法能彻底治愈IPF。经典医药包括止咳药，可待因，维生素和营养疗法，吸氧以及器官移植。
申请IPF社安残障津贴
有了准确属实的IPF诊断书，你就自动符合IPF社安残障津贴的申请标准。社安局会根据你的工作历史和资产状况及时发放津贴。所以提出申请时，附上一份完整的诊疗报告是非常重要的。
诊疗报告至少包括如下内容：有关IPF诊断的完整描述；如果做过治疗，所有治疗后的反应纪录。通常医生会做几项特别检查以确诊IPF，所以你最好也把这几项测试的结果报告也附上。大多数情况下，社安局还会要求你再找一位由其机构认可的医生再为你重新检查诊断，以确保你的原诊断属实。
为了保证你所填写的申请表没有错漏，最好在递交前请一位社保残障方面的专业律师帮你全面检查一遍。
走完上述程序后，你通常会在一个月内收到你的第一份补助津贴。
更多详情，可上社保局网站IPF专页及辅助网站查询：
https://secure.ssa.gov/poms.nsf/lnx/0423022420
责任编辑：韩慧林
