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新血液检验 抗忧郁治疗可量身订作

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【大纪元2016年06月08日讯】(中央社伦敦7日综合外电报导)科学家发展出的新血液检验,能预测常用抗忧郁药物对病患是否有效,这项新发现可能带来量身订作式个人化抗忧郁治疗的新时代。

研究人员表示,藉由此检验指引,医生未来应能为血液中发炎达某种程度以上的忧郁病患,以更有效药物进行早期治疗,可能包括结合两种药物等,避免病情恶化。

在伦敦国王学院(King’s College London)精神病、心理学及神经科学研究院(Institute ofPsychiatry, Psychology & Neuroscience, IoPPN)主持此研究的卡塔纽(Annamaria Cattaneo)说,“这项研究让我们朝向于出现最早忧郁征兆阶段提供个人化抗忧郁治疗,更迈进一步。”

忧郁症是最常见心理疾患之一,影响全球逾3亿5000万人。世界卫生组织(WHO)把忧郁症列为全球性失能的主要原因。

治疗通常涉及药物治疗或某种心理治疗,或两者并用。但接受治疗的全部忧郁病患当中,约半数未能因第1线抗忧郁药物而改善症状,且1/3病患对所有可用的抗忧郁药物具抵抗性。

在此之前,医生始终无法判定某人是否对某一抗忧郁药会有所反应,抑或打从一开始就必须安排更积极治疗计划。结果病患经常接受尝试错误方式治疗,试用某种药物后换用其他药物连续数个月,且经常未见改善症状。

心理健康慈善机构SANE执行长华勒斯(MarjorieWallace)发表声明说,能锁定那些药物治疗无效的忧郁病患,将会是“过去数十年来治疗心理疾病方面最令人振奋的进展之一”。

她说,简单血液检验就能筛选出此族群,并提供他们更量身订作式治疗,包括更密集谈话治疗与咨商,将可避免数个月甚至数年的沮丧与受苦,并于未来让药物治疗配合病患的生化体质成为常态。

今天刊登在“国际神经心理药学期刊”(International Journal of Neuropsychopharmacology)的这项研究,研究团队聚焦于量测血液发炎的两个生物标记。

先前研究已显示,发炎程度升高,对于抗忧郁药物的反应就会变差。研究人员量测两组忧郁病患于服用常用处方抗忧郁药物之前和之后的两个标记,即巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage Migration InhibitoryFactor, MIF)和白细胞介素1(interleukin-1, IL-1)。

研究人员发现,血液中指数超过特定门槛就能可靠预测出病患对药物反应的概率。

研究团队发现,MIF和IL-1指数超过该门槛的病患,百分之百对传统的常用处方抗忧郁药物无反应。而指数低于门槛的病患,则会呈现正面治疗反应。

研究团队成员之一的IoPPN教授帕里安特(CarminePariante)表示,此研究结果指向“临床上适宜的个人化抗忧郁治疗方法”。

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