【大纪元2017年06月26日讯】药华医药与策略伙伴AOP宣布三篇发表于第22届欧洲血液病医学会大会关于Ropeginterferon alfa-2b治疗真性红血球增生症的最新临床试验结果，疗效与耐受性均佳。
每四周注射一剂Ropeginterferon alfa-2b于真性红血球增生症（PV）病患做为长期维持治疗，为一可行、疗效与耐受性均佳方式。
在家中依个人剂量需求自行使用注射笔接受度高，且预期可支持PV病患长期治疗之用药遵从性。
Ropeginterferon alfa-2b之疾病调节能力以及延缓PV病患疾病进一步恶化的作用，可由最新临床及分子数据得到支持。
药华药表示，Ropeginterferon alfa-2b（P1101）是一个创新的、长效的、单一聚乙二醇的脯胺酸（Proline）干扰素，预计将成为全球第一个被核准用于治疗PV病患之干扰素。
Ropeginterferon alfa-2b目前已由AOP公司于欧盟申请药证上市审核中；药华医药规划将向 FDA申请药证上市核准，以行销美国。（转自中央社）
