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网状植入物致患者痛苦难耐

妇科专家促澳洲药管局加强监控

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【大纪元2017年07月05日讯】(大纪元记者肖婕澳洲悉尼编译报导)澳洲著名妇科专家范卡利教授(Thierry Vancaillie)建议,澳洲药品管理局(TGA) 应对治疗骨盆损伤的阴道网状植入物的所有相关设备进行更严格的审批。目前已有700多名因此类手术导致严重并发症的澳洲妇女在集体起诉全球医疗巨头强生公司(Johnson & Johnson)。

澳洲广播公司报导,妇女健康研究所(WHRI)专家范卡利说为了避免此类事件继续发生,药品管理局需要改变其运作方式,“目前药品管理局的审批是一次性的,”他认为药管局需要监控所有装置,而不仅仅是监控网状植入物

“我坚信这应是一个持续不断的项目,各公司每隔两年或三年就应向药管局提供其产品的数据和信息。而现在没有这样的(审批)程序。”他说,“我们所做的只是相互指责,我们没有为这些妇女做任何事。”

范卡利认为澳洲对健康问题反应过慢。“我的确很自信,如果我们早点介入,就不会发生我们现在听到的这些可怕的事件。”他还呼吁外科医生们对病人进行积极治疗。

“处理疼痛和器官功能障碍并不是我们所擅长的事情。”范卡利说,“现在是我们要做出改变的时候了。”

范卡利还警告说,不要急于给正在经历疼痛的妇女做手术移除植入物。“我们想要解决的问题是,采取更正式的方法,而不是仅仅是做移除手术。”他说,“我们要看看病人的整体情况,治疗其疼痛和器官,然后如果我们需要移除的话,要尽可能做好,并移除整个阴道网状植入物。”

范卡利还认为,植入物并不是真正的问题,“这不真是该植入物的结构或制造(的问题), 而是该植入物如何与人体融合(的问题)。”

他说这些妇女承受的痛苦是难以置信的,“有些人无法正常工作,无法有性生活,失去了工作能力……心理上也受到影响。”“她们真的已经失去了一切。”

范卡利说这些妇女被忽视了,她们没有获得任何公共卫生方面的支持,而“她们比普通病人需要更多的支持”。

责任编辑:瑞木悦

 

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