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卫生署
【大纪元4月12日讯】〔自由时报编译魏国金、记者胡清晖／综合报导〕美国消费者保护组织“公共市民”10日向食品暨药物管理局（ＦＤＡ )请愿指出，瑞士药商罗氏大药厂的处方“罗氏鲜”（xenical )在动物研究中，发现有导致结肠癌前病变之虞，因此应立即退出美国市场。
ＦＤＡ7日才有条件准予葛兰素史克公司贩卖罗氏鲜成药。“公共市民”在诉愿中要求ＦＤＡ不要让该减肥药以成药形式在市面上流通，因为“藉由允许成药上市而使其更为普遍，这可能是增加癌症病例的决定”。
该组织说，1份2005年底的研究证实罗氏药厂早期的资料，该资料显示，罗氏鲜恐导致结肠黏膜的异常细胞增生。专家普遍认为，这样的病变是癌症的早期指标。
发表于“癌症汇报”期刊的研究发现，服用罗氏鲜的老鼠，不管接受的是高脂或标准饮食，其结肠病变皆明显增加。
罗氏鲜能防止身体吸收脂肪，但它可能引起胀气、排油便与其他肠胃问题。“公共市民”也指出，自1999年罗氏鲜上市以来至2005年6月，有28名用药者罹患乳癌。其对手亚培药厂生产的减肥药Meridia，自1997年11月至去年6月，则有2名用药者罹患乳癌。
处方罗氏鲜为120毫克胶囊，每天3餐饭后服用。罗氏鲜成药称为Alli，每锭为60毫克，3餐饭后服用1至2锭。
卫生署药政处长廖继洲11日晚表示，尚未接获相关讯息，但会密切注意。他说，先前的相关报告都显示罗氏鲜相当安全。
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