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新生儿筛检新制7月上路 增加项目及补助金额

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【大纪元6月9日报导】(中央社记者陈钧凯台北九日电)全台新生儿筛检将有新措施,行政院卫生署今天 (9日) 表示,7月1日起,新生儿筛检将新增6项筛检项目,并提高检验费用补助金额,由每案新台币100元调高为200元,偏远地区则全额补助,将可协助判断宝宝是否罹患先天性代谢异常疾病。

新生儿筛检是运用简便的滤纸血片,配合敏感度相当高的生化检验,在新生儿出生后满72小时或顺利喂奶满48小时后,采血筛检,约2周即可得知结果,并借此找出危险性较高的个案。

根据卫生署统计,1985年国内全面推广新生儿筛检迄今,21年来,已有511万多名的新生儿受益,共发现6万6千859名患病的宝宝。

卫生署表示,7月1日起,新生儿筛检项目将扩大范围,在原有的苯酮尿症、先天性甲状腺低功能症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症及葡萄糖六磷酸盐去氢 (酉每)缺乏症等5项外,再增加先天性肾上腺增生症、枫糖浆尿病、中链酰辅 (酉每)A 去氢 (酉每)缺乏症、戊二酸血症第一型、异戊酸血症、甲基丙二酸血症等6项先天代谢异常疾病。

同时为减低民众的经济负担,一般新生儿的检验补助费用金额,也由原来的每案100元增加为200元,民众仅须自付检验费350元;另低收入户或居住在山地、离岛或偏远地区医疗机构,包括助产所出生者,补助金额则由200元增加为550元,亦即政府全额补助,民众无须负担检验费用。

卫生署说,未来每年将投入4千万元经费,推广新生儿筛检,并采用先进的“串联质谱仪(Tandem Mass)”分析技术,与欧、美等国家同步,将国内的新生儿筛检检验技术升级,以早期筛检及有效掌握氨基酸、脂肪酸代谢异常及有机酸血症等多种疾病,让每个宝宝都能健康快乐的成长。

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