【大纪元10月12日报导】（中央社芝加哥十一日法新电）美国“科学”杂志今天刊登的一项研究报告指出，目前完成的乳癌与结肠癌致病基因图谱显示，肿瘤基因的图象因人不同且有很大的差异。
研究者分析超过一万八千个乳癌与结肠癌的基因，找出三百个与这两种疾病相关的基因，但只有少量基因“高度频繁”或经常发生基因突变。
大部分的突变似乎鲜少发生，并因不同人而有很大的差异。不过研究者相信，他们能够依据这些受突变所影响的人体生物化学过程，将这些突变分组。
投入癌症研究的基因学家，数年都来认为他们将会找到引起这些致命疾病的一些核心基因，但逐渐浮现的景象却复杂多了，这暗示着癌症牵扯着大量的基因。
美国马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学金墨尔癌症中心肿瘤学副教授维尔库勒斯库解释：“这使得治疗癌症不只是一种挑战，而是代表着我们必须针对每个人体内特殊的基因构成，订作不同的药物。也暗示着未来的癌症治疗将是个人化医学。我们现有的药物，并不是最有效的治疗工具。”
约翰霍普金斯大学的研究者，选取经手术从癌症病人身上取出的十一件乳癌和十一件结肠癌组织样本进行研究。研究者将肿瘤基因的DNA与健康人体的DNA对照比较，结果发现每个结肠癌样本中平均有七十七个突变基因，而乳癌的样本则有八十一个。
研究者观察这些基因是否影响肿瘤从原来的位置扩散到其他组织或器官后，怀疑其中只有十五个基因突变可能对肿瘤的发展非常重要。
维尔库勒斯库说：“过去肿瘤研究困难的部分，在于找出这些突变的基因，现在的挑战将是找出它们与哪些特定路径相关，并理解它们的作用。”
