【大纪元8月2日讯】（大纪元记者邓振梁编译）美国波士顿的研究者发现六个新的基因与自闭症有关，这些基因与脑部学习有关，但这些基因若不作用或突变会导致严重的后果，通常与沟通、相互影响有关。
在发表在最新一期的《科学》（Science）杂志的文章中，波士顿儿童医院研究人员沃许（Christopher Walsh）医师与研究小组发现，基因启动与关闭控制的机制被破坏了。
沃许医师说表示，人们观念中认为基因的疾病是不可变的，也不可治疗的，但研究发现或许我们不需要将基因替换，而只需要找到启动本来没有作用的基因的方法。
沃许的这个研究结果结合了他在基因突变导致自闭症，与同事格林伯格关于脑部活力改变基因启动的研究。
沃许表示，我们比对后发现，许多导致自闭症的基因，也出现在格林伯格医师的可塑性基因名单中，这种出现频率比一般的随机出现频率高许多。
这个发现使得他们假设，自闭症只是因为有些基因没有启动，导致脑部内许多细胞无法连结。
研究者发现，在中东家庭中，堂表兄弟姊妹联姻频繁，而孩童自闭症的概率也很高。基因分析发现，遗失的片段基因与自闭症有关，有六个基因与当初早期的脑部学习与记忆的研究有关。
自闭症的症状一般在孩子1-2岁左右开始出现，当时是小孩的脑部在由经验学习彼此沟通，但如基因功能没有被开启这个过程就不会进行，自闭症的症状就会出现。
这项研究或许解释了为何在经过反复介入性刺激后，部分自闭症患者的症状改善，因为有些原本关闭的基因被启动了。
沃许医师说，有时基因不是完全不活动的，因为在动物试验中，反复的强化训练可使原本不启动的基因活跃起来。有些活化基因的药物也是颇具潜力的。
哈佛大学神经科学家海曼博士盛赞这次研究，并说：“这相开创性的研究意义深远，它支持了自闭症是因为脑部缺乏与外界联系的一个模型假说。这已经是一个热门研究领域，新的发现一定会将现的结论再总和起来。”
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