【大纪元4月6日讯】一名长期进行腹膜透析的肾病病人，上月底因肾衰竭病逝，家属怀疑医院曾以受污染须回收的透析水为他洗肾，要求当局调查。医管局则表示，死者求诊的两间医院并无存放有问题批次的腹膜透析水，事件已交由死因庭跟进。
患肾病的香港失明人互联会副主席林骏德，于上月底病逝，家人怀疑与他使用本月初宣布回收，由费森尤斯医药有限公司（Fresenius Medical Care HK Ltd.）生产的腹膜透析液（俗称洗肚水）有关。
家属指出，死者是由05年开始使用腹膜透析水洗肾，他在今年1月病情恶化，出现肚胀等腹膜炎征状，医生当时曾指情况可能与透析水不干净有关，要他自行在腹膜透析水注射药物。死者其后需在那打素医院以“洗血”清除体内的尿素，又到过北区医院洗肾。
回收透析水来自同一药厂
家属表示，死者用剩的腹膜透析水，与之前要回收的透析水来自同一药厂，批次接近。家属指，死者一向大批订购该药厂的透析水，可能已使用有问题的一批。又表示，会约见食物及卫生局局长周一岳，希望当局彻查事件。
大埔雅丽氏何妙龄那打素医院发言人称，医院的洗肾中心近日需回收的问题洗肾水。发言人解释，死者因腹膜感染，医护人员在透析水内注入抗生素，是一般治疗肾病病人腹膜感染的治疗方案。院方医护人员并无向病人或其家人表示，须为洗肾透析水注入药物消毒。
北区医院亦回应指，该院没有存放或使用要回收的透析水批次。
而生产腹膜透析水的费森尤斯医药厂，昨日发声明指，死者使用的透析水，并不属于要回收的批次，死者亦不在受影响病人名单内。药厂强调，乐意协助就任何相关产品进行覆检。
7项加强药物管理建议
另外，针对近日接连出现药物事故，医管局日前提出7项加强药物采购管理建议，香港制药商会对建议表示支持。商会指，36间本港制药厂商会员，已经在药品检测中，加入微生物测试。另外，商会亦将与香港货品编码协会合作，待医管局定出药物编码要求的细节，便可实行编码标签制度，方便追踪药物供应流程。
商会表示，对近期多宗药物事故表示关注，但强调只属个别事件，并非业界普遍现象。会长郑香郡表示，乐意与卫生署紧密合作，有信心可提升良好药品生产规范GMP的水平，亦会从业界角度，提出可行监管措施的建议。
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