【大纪元9月7日报导】（中央社巴黎6日法新电）分别在7个国家工作的科学家今天宣布，他们已发现三个基因的变异，这些变种基因与阿滋海默症有关，为治疗这种悲惨的失智疾病带来许多新福音。
阿滋海默症是造成失智的最大原因，它有强大的遗传性─将近1/4的病例据信与基因有关，但究竟有那些基因是元凶，以及它们巧妙复杂的机制是如何运作，至今仍然扑朔迷离。
迄今为止，已经在“家族性”阿滋海默症发现3种致病基因，此为一种罕见、早发性疾病，在60岁以前发作，占全部阿滋海默症病例不到3%。
较为普遍的“偶发性”阿滋海默症，没有可资利用的可辨识家族病史，目前所知的只是1993年发现的单一基因APOE4。
不过，现在将部分对此型疾病的知识缺口弥补起来露出更多曙光。
刊登在“自然遗传学”（Nature Genetics）期刊的两篇报告中，英国和法国的研究小组说，在检视3万6000人的基因后，加入了三种新基因，在阿滋海默症的病人中，会显示它们的示警变种基因。（译者：中央社简长盛）