罕见病
12岁的祥祥是台湾首名患蕾特氏症候群的男童,当年错过诊疗黄金时期,病情因此较严重,但透过涂鸦等艺术治疗,身心已逐渐协调,并找回天生的创造力。
医界今天推估,台湾约有900人未被诊断出罹患“多发性硬化症”,这种有千面女郎之称的疾病,好发于20到40岁的女性,采用“自我检测红黄绿灯”,有助患者及早治疗减少瘫痪。
不少罹患罕见疾病患者,因缺乏正确复健方法,最后长期卧床、肢体僵硬、病情恶化。罕见疾病基金会今天推出简易复健学习光碟,教导病友及家属如何透过运动、复健减缓退化。
(大纪元编译组报导)美国(国家癌症研究所)研究发现,殡仪馆员工长期接触福马林,增加罹患(骨髓性白血病)概率。这份研究报告说,解剖师、病理学家、殡葬业者罹患淋巴系统疾病和脑癌的概率偏高,这些人的工作都要接触福尔马林。
听信“螃蟹泡酒可治疗风湿病”的偏方,简阳人杨法均将十来只螃蟹丢进白酒里浸泡。喝过泡酒后,他的头部长出几十条米粒大小的脑囊虫,住进了成都军区总医院神经内科。医生呼吁,生食是得脑囊虫病的主要原因,建议尽量不生吃肉和蔬菜。
18年来,河南郑州市少女丽丽(化名)因为全身长满了黑色的毛发,饱受被嘲笑像“猴子”的煎熬。面对异样的目光,她曾留下遗书想离开这个世界。医生表示,丽丽身上潜在的古老基因被启动了,这是一种先天性遗传疾病。目前全球人类患多毛症的概率为10亿分之一,像丽丽这样的先天多毛症患者,全球只有19名。
一般甲状腺肿大,几乎都可以从外观看出来,不过台中县这名妇人的甲状腺肿瘤却直接长在胸腔内,因为压迫到气管,造成呼吸困难就医,医师发现她的气管空间只剩下0.5公分,意思是说只要一口痰就可能让她致命。
随着养宠物的人口增加,一些人畜共通疾病,越来越常发生,台南县一名男子,日前因发烧不退,到院检查才发现感染了人畜共通疾病Q热。医师表示,Q热的病源菌生存在胎盘,因此民众在接触初生小狗时候,一定要戴手套以免病菌感染。
(中央社记者杨思瑞台南县21日电)近来因为新流感疫情升温,民众只要发烧就会怀疑是否遭传染,但医师提醒民众,有种罕见人畜共通疾病Q热症,患者若出现不明原因长时间发烧,就要寻求正确的医治方法。
(大纪元记者林淑芬综合报导)据明慧网近日报导,一位唐山农村妇女,通过诚念“法轮大法好、真善忍好”,全身不随的症状马上全消。
一般人都以为结核菌只会出现在肺部,其实不然,台中县一名80岁老妇人,去年年底因为左膝关节肿胀、疼痛,无法行走,到处求诊,被诊断为痛风或细菌感染,服药后情况都不见改善,最后到丰原医院骨科门诊,才检查出是罕见的“肺外结核菌膝关节炎感染”,经投药及手术后,才恢复正常生活。
美国马里兰州有一个永不长大的女婴(布鲁克),尽管她今年已经16岁,但外表看起来仍然像是6个月大的女婴,身高76公分,体重只有7.3公斤,至今仍然睡在一张摇篮里。
(中央社台北25日电)“她哭,妈妈也伤心;笑,妈妈更伤心。”中国大陆重庆市忠县一名女孩罹患“笑病”,最长可笑7小时,一听到她的笑声,女孩母亲就泣不成声。
台中一名男婴,在妈妈肚子里超音波查出左侧胸部积水,三十八周剖腹生产后就医,发现胸腔有白色液体,也就是乳糜胸,要吃特殊奶粉,延续生命,出生两个月,只增加一百三十公克。由于男婴右耳有心跳般脉动,医师找到病因,原来是颈动脉畸形瘤,造成心脏衰竭,发育不良,栓塞治疗后,男婴恢复正常,一天长大一百公克。
婴儿成长需要乳汁,但如果有“乳糜胸”可能会危及生命。台中市的中山医学大学附设医院出现先天性乳糜胸男婴,经诊肇因为动静脉畸形瘤,置入血管塞子后成功化解男婴危机。
(中央社记者郭传信新德里15日专电)印度东北部梅加拉雅省(Meghalaya)一名26岁的青年,外形有如2岁幼儿,身高84公分,体重10公斤,脑袋智力更如一岁婴儿。但病因何在,群医束手无策。
一听到家人被医师诊断为巴金森氏症,家属往往不能接受,以为家人罹患罕见疾病,全家陷入低迷气氛,中国医药大学附设医院林欣荣副院长表示,巴金森氏症并不是罕见的疾病,不少世界知名的人士也难逃它的威胁。像大陆领导人邓小平、教宗若望保禄二世、拳王阿里及名演员米高福克斯都罹患巴金森氏症,而台湾知名音乐人李泰祥,及已去世的中央研究院张光直副院长也深受巴金森氏症所苦。
(中央社记者赵宏进台中县4日电)82岁老太太因为腹痛就医,经卫生署丰原医院肠胃科主任何明印手术取出,证实是未消化的糯米糕形成结石,且是卡在空肠部位,是他行医20多年来第一次遇到的罕见病例。
(据中广新闻报导)台中一名二十五岁的年轻女性,因为切除乳房良性纤维腺瘤,在术前的X光检查,意外发现纵隔腔胸腺囊肿,还紧贴着心脏,澄清医院胸腔外科主任赖重佑表示,胸腺囊肿是一种少见疾病,患者不易感觉症状,呼吁民众要有定期胸腔健检的习惯,及早发现,及早治疗。
台湾台中市澄清医院进行手术前,意外发现年轻女病患的胸腔隐藏胸腺囊肿;院方再次手术摘除,解除恶化及压迫的危机。医师今天表示,养成健康检查习惯,才能及早发现与治疗。
2009年3月14日,身患怪病的13岁小女孩兰兰由父母带回仁寿老家.她不说话、不睁眼,不高兴时嘴里会发出呼呼的声响,有人靠近则张嘴就咬;平时不站也不坐,移动时侧着身体一左一右地蠕动,举动竟似蛇. 乡邻们惊恐不已。
嘉义1名抽烟多年男子,近来抽烟抽到咳血,且呼吸窘迫,至署立嘉义医院挂急诊,医师林冠群表示,患者有罕见疾病 “自发性肺血铁质沉着症”,经治疗、戒烟后,已康复出院。
(中央社记者黄国芳嘉义市11日电)嘉义基督教医院医师林明宪、梁启彦,将1名妇人因“食道弛缓不能”,忍受40年食用流质食物病例,共同撰写成论文,获得全球排名顶尖的科学期刊“新英格兰医学杂志”采用。
(中央社记者陈清芳台北8日电)小怡天生不知道吃饱的感觉,因为她是俗称“小胖威利”的罕病患者,去年她参加健康减重班,生平以来首次体重负成长,虽然现在还是胖,妈妈却十分欣慰。
(中央社记者江俊亮嘉义县10日电)台湾一位淋巴癌患者在接受化学治疗期间,突然高烧不退,经医师检查发现,是受到罕见细菌感染,这种菌目前全世界仅有10 个案例,因而获美国疾病管制局官方期刊 (EID)刊载。
(大纪元记者钟伶编译)美国食品药物管理局(FDA)近日核准首宗以基因改造动物所产制的药品,这可以说是打开了内科医疗的新局面。
(大纪元记者叶澄旭编译)据最新的《英格兰医学期刊》报导,基因疗法似乎能够治愈8名接受试验的罹患“泡泡龙”(bobble boy disease)重症的病人。这给其他患有此症的病人及家属带来了希望。
5年前因为得了不知名的怪病,20岁的广东女子朱燕(化名)脸部肌肤逐渐松弛,看起来像60岁的妇人。对此,北京协和医院医师王晓军说,朱燕罹患罕见的后天皮肤松弛症。
(中央社台北三日电)好莱坞影星约翰屈伏塔与家人在巴哈马度假期间,传出儿子杰特猝逝的消息,目前死因尚待确认,但约翰屈伏塔曾表示,杰特患有可能引发心脏病的“川崎氏症”(Kawasaki disease)。
33岁正值青壮年男子,6个月前发现自己性功能出现障碍,尝试用助性药物威而刚,仍不见效果,心慌之际求助泌尿科门诊,他性器官外观正常,男性荷尔蒙却出奇的低,泌尿科和神经外科医师联手诊治,发现祸首是脑部肿瘤。医师呼吁,男性如有性功能障碍,应寻求泌尿科医师协助诊断,勿隐讳病情而延误治疗。
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