【大紀元1月30日電】華中科技大學同濟醫學院的專家新近發現的“可能導致中國人心源性猝死的兩個基因突變點”，為我國心源性猝死疾病的預防和基因治療帶來了希望。
据介紹，所謂心源性猝死，是由于心臟疾病原因突然誘發惡性心律失常，從而導致病人突然死亡。由于此病在病發前常無預兆，臨床各种心臟檢查也大多正常，給其防治工作帶來了很大的困難，僅我國每年因心源性疾病死亡的病人達到上百万。目前各國科學家開始從基因水平上來尋找預防和治療的手段。
引發心源性猝死的重要原因是一种被稱為心肌复极延長綜合症。對這一患者常有遺傳背景病症的研究，美國、法國、意大利、芬蘭、日本等國的科學家已發現与患者体內的6個基因上有近200多個突變點有關。
但是，由華中科技大學楊鈞國教授領導的課題組研究發現，由于种族差异方面的原因，中國患者体內并沒有歐美患者常見的基因突變點。依賴國外的研究成果，顯然不能夠保障中國人的生命安全。近年來，他們經過走訪我國十几個省市，收集和調查了30多個患有心肌复极延長綜合症的家系，建立了相關的遺傳信息庫，經過反复研究，終于在中國患者体內發現了兩個新的基因突變點，并得到國際權威基因庫的檢索証實。
有關專家認為，這一新的發現，為我國預測和治療心源性猝死疾病提供了迅捷有效的方法。病人只需抽取一滴血，就可通過尋找基因突變點的方法，及時預防治療。
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