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醫檢法規存漏洞 檢測結果可有誤

新西兰医学协会(New Zealand medical Association)表示,在实验室之外进行医学检测的法规存在漏洞,可能会导致错误的结果。圖為2006年1月22日,攝于以色列中部的一間衛生服務中央實驗室。(David Silverman/Getty Images)
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【大紀元2020年04月19日訊】(大紀元記者安琪新西蘭編譯報導)新西蘭醫學協會(New Zealand medical Association)表示,在實驗室之外進行醫學檢測的法規存在漏洞,可能會導致檢測結果錯誤,從而導致病人死亡。

他們呼籲加強對實驗室外樣本檢測的監管,包括對中共病毒(Covid-19)的檢測,以及在一系列臨床環境中進行的更多醫學檢測。

目前使用現場檢測包對樣本進行檢測和分析的工作在急診科、家庭醫生診所、藥房等地方進行,也可以在新成立的社區評估中心進行。該協會表示,現場檢測在疫情期間顯著增加,現在正是實施國家監管的正確時機。

該協會主席凱特·巴德克(Kate Baddock)博士說,需要在國家層面制定更嚴格的規定,這樣才能確保檢測和結果是可信的。「如果你使用一個不符合監管要求的試劑盒,得出的檢測結果可能並不準確,但人們卻要依靠檢測結果做判斷,那麼這顯然會影響健康結果。因為我們沒有監管,所以因檢測結果錯誤導致死亡是可能發生的事情。」

 巴德克支持使用即時測試,但她強調政府需出台相關規範。

 她說:「與實驗室測試相比,護理點測試具有顯著的優勢,因為它是即時的,就近的,周轉時間也非常短。當你需要頻繁地做某項檢測時,你可以這樣做,但你必須能夠保證結果是可信的!」

巴德克博士說,參考其他國家的做法,監管必須由中央政府制定。

責任編輯:筱康

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