【大紀元7月16日報導】（中央社記者張蕙燕亞特蘭大十五日專電）讓女性聞之色變的致癌基因BRCA，又有最新研究指出，並非親人身上沒有BRCA，就代表自己不會擁有該遺傳基因，而且就算因BRCA基因突變引發成乳癌，死亡率與沒有該基因的乳癌患者是相同的。
大部分的人在面對醫生問診時，會被問到家中血親是否有罹患癌症的病史。研究與治療癌症聲譽卓著的機構「希望之城」刊登在「美國醫學協會期刊」上的文章指出，大部份的醫生都同意乳癌可以藉由基因測試探知，其中特別是BRCA突變基因，發生乳癌與卵巢癌的機率極高。
研究進一步指出，由於八百個人之中才有一人帶有BRCA突變基因，醫學界傾向於家族血親之中有人罹患第一度、第二度乳癌時，才建議進行BRCA突變基因的測試。
帶領這項研究的「希望之城」癌症基因部主任韋滋發現，五十歲以前的婦女可以藉由BRCA基因的測試，及早防範乳癌或卵巢癌的侵襲，而不應取決於親人是否罹癌才做該項基因測試。
他同時指出，在早期乳癌的婦女身上可以發現BRCA突變基因，而非僅限於第一度與第二度乳癌病患。
這項研究以一千五百四十三名在一九九七年四月到二零零七年二月間，篩檢出癌症基因與BRCA基因的婦女為對象，發現其中有三百零六名在五十歲前罹患乳癌的人，並沒有第一度與第二度乳癌或卵巢癌的血親。
韋滋表示，BRCA突變基因的測試不能端視親人是否罹癌才進行，因為家庭罹癌結構無法作為正確了解突變基因的指標，他希望研究結果能夠改變醫學界對基因測試的觀點。
另外，一項刊登在「新英格蘭醫學期刊」上的研究也指出，女性擁有BRCA1或BRCA2基因而造成的乳癌，其死亡率與沒有該基因而得乳癌的婦女死亡率，兩者大同小異。
BRCA突變基因和女性的乳癌、卵巢癌、輸卵管癌以及男性的攝護腺癌，有密切的關聯性。有百分之五到十的女性罹患乳癌，是因為擁有遺傳基因BRCA-1及BRCA-2發生突變。而且罹患乳癌比例，為一般沒有這兩項遺傳基因婦女的三到七倍。
乳癌是美國婦女僅次於皮膚癌的第二大常見癌症，每年新發現的病例高達十八萬起，並且每年造成死亡的病例達到四萬五千人。另外，乳癌也會發生在男性的身上，但罹患率不到百分之一。
