台生技科專成果 藥華肝炎新藥將進行臨床試驗 

【大紀元9月22日訊】(據中廣新聞記者戴瑞芬報導)經濟部今天宣布生技醫藥科技專案的成果，藥華醫藥開發的肝炎蛋白質新藥，獲得衛生署新藥臨床試驗許可，也通過美國FDA食品藥物管理局、及加拿大食品藥政單位IND的申請，另外台灣「醣聯生技」也與日本「大塚製藥」協議，正式移轉抗癌新藥的「單株抗體」，這種新藥比「抗癌標靶藥物」還要更精準的殺死癌細胞。

經濟部次長黃重球宣布兩項生技醫藥科專計畫重大成果，其中藥華醫藥開發的肝炎蛋白質新藥，六月間獲得衛生署新藥臨床許可，七月跟八月也分別獲得美國FDA跟加拿大IND的申請。

生技中心執行長汪嘉林說︰『量產這個，提供給他們進行藥理、跟毒理、跟臨床試驗，目前的情況是，得到衛生署、跟美國、跟加拿大，都得到許可，馬上要進行新藥臨床試驗，所以這例子就是官方跟產業界跟法人，互相合作實際的例子。』

另外醣聯生技則是在單株抗體的先導藥品研發，八月與日本大塚製藥協議，將正式移轉抗癌新藥的單株抗體，一旦全球上市，醣聯生技估算每年將可創造約5億美元的收入，而這種新藥的競爭力就在，會比抗癌標靶藥物，還要更精準的殺死癌細胞。