【大纪元3月3日讯】（大纪元记者邹莉台湾台北报导）李伯伯65岁因步态不稳、眼睑严重下垂，影响到骑机车，而至眼科诊所就医，后因症状加剧而转诊至新竹医院眼科门诊，经眼科医师评估后便将他转介到神经内科门诊，经医师诊断为“重症肌无力”，透过电脑断层发现有胸腺瘤，再转介外科，经过血浆置换术、胸腺外科手术切除及药物治疗，李伯伯目前病情稳定，已恢复日常的生活作息。
行政院卫生署新竹医院外科柯焕章医师表示，重症肌无力又称“肌无力症”，是指肌肉的无力与疲乏。肌无力症是一种慢性的自体免疫疾病，临床的症状变化多端，严重时会因为呼吸肌肉无力而有生命危险。若经过良好的医疗与照顾，病患也可以像一般正常人一样的生活。
目前在台湾，肌无力症病患约有3000个左右，也就是每一万人可能就有一个多病例发生。女性好发年龄为20~40岁、男性好发年龄为50~60岁。临床上，神经科门诊常会碰到由眼科转诊来的病人，这些病人常因为“眼皮下垂”、“看不清楚”、“眼睛影响到生活”而去看眼科，当眼科医师告诉他们可能患有“肌无力症”时，病人往往觉得十分诧异与惶恐。
柯焕章指出，为何会罹患“肌无力症”呢？ 因我们运动时，运动神经会释放“乙酰胆素”的化学物质，利用乙酰胆素与其接受体结合后，产生电位变化而引起肌肉运动。肌无力症的病人，因为体内产生了乙酰胆素接受体的抗体，进而导致接受体的破坏与数目的减少，使神经与肌肉间的传导功能受损，所以它是一种自体免疫疾病。
胸腺可产生对抗乙酰胆素接受体的抗体，造成神经肌肉接合处传导阻断而产生肌肉无力的症状，所以这一类的病患多发现有胸腺异常的现象，约15%-20%的病人会出现胸腺瘤。
肌无力症是个跨科的疾病，常影响病人之眼部及神经功能，只要病人接受正规的治疗，大多数病人的病况得以改善并恢复身体健康，所以病人无需惶恐及过于担忧。
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