【大纪元2020年08月31日讯】（大纪元记者李言综合报导）专家表示，中俄高调宣传的“早产”中共病毒（武汉肺炎）疫苗有一个潜在缺陷：它们基于许多人都接触过的普通感冒病毒，因此其有效性可能会受到限制。
路透社报导，已获准用于中共军方的康希诺生物股份公司（CanSino Biologics）疫苗是普通感冒病毒5型腺病毒（Ad5）的改良产物。据《华尔街日报》上周报导，该公司正在商讨获得多国紧急授权，但该疫苗尚未完成大规模测试。
由莫斯科加马利亚研究所（Gamaleya Institute）开发的另一种疫苗，也是基于Ad5和第二种较为罕见的Ad26腺病毒。该疫苗仅做过有限的测试，但本月初已在俄罗斯获得批准。
约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）疫苗研究员安娜·杜宾（Anna Durbin）说：“Ad5令我担心的原因是很多人都具有（普通感冒病毒）免疫力。”
在中国和美国，约40％的人先前接触过Ad5，并导致产生高水平抗体。专家说，在非洲，这一比例可能高达80％。
杜宾说：“也许（该疫苗）效果还不到70％，可能只有40％。”
几十年来，研究人员一直在试验用基于Ad5的疫苗来抵抗多种感染，但没有一种被广泛使用。它们使用无害病毒作为“载体”，将来自目标病毒（在这种情况下为中共病毒）的基因输送到人体细胞，从而激发抵抗实际病毒的免疫反应。
但是许多人已经有了针对Ad5的抗体。该抗体可能导致免疫系统攻击载体而不是中共病毒，从而使疫苗的效力降低。
来自加拿大麦克马斯特大学（McMaster University）的周星（Zhou Xing，音译）博士还担心，康希诺疫苗中高剂量的Ad5载体可能引起发烧，这越发加剧了人们对该疫苗的质疑。
中共病毒大流行已经致全球845,000人丧生。加马利亚称，其基于两种病毒的疫苗方案能解决Ad5免疫问题。
加马利亚表示，将向受体提供两剂疫苗：第一剂基于Ad26，与强生的候选药物相似，第二剂基于Ad5。两剂疫苗法解决了免疫问题。
俄罗斯8月11日宣布，该国已成为世界上第一个向中共病毒疫苗授予监管批准的国家，将于10月将其疫苗提供给高风险人群。此举引发专家们的安全担忧，因为该疫苗尚未完成最终测试，缺乏关键阶段大量的试验数据。
“证明疫苗的安全性和有效性非常重要。”帮助设计强生公司中共病毒疫苗的哈佛大学疫苗研究员丹·巴鲁什（Dan Barouch）博士说，大型试验通常不会“给出预期或所要求的结果”。
另据陆媒引述上海公共卫生临床中心专家的话报导，其最新研究发现感染中共病毒恐有“ADE效应”。该团队警告说，有些人在接种疫苗后，自身的免疫反应反而会导致病情加重，而中共官方先前公布的疫苗指南未提及此事。但这篇出自《第一财经》的原报导不到一日便被“下架”。
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