【大纪元2021年05月21日讯】（英文大纪元记者KATABELLA ROBERTS报导/李言编译）出于安全考虑，美国FDA建议医疗机构，在接种中共病毒（武汉肺炎）疫苗时，停止使用由广东海鸥医疗器械有限公司（HAIOU）生产的有些注射器和针头。
据路透社报导，美国食品和药物管理局（FDA）于周四（5月20日）表示，该机构已接获海鸥产品质量问题相关信息，例如一些针头从注射器上脱落，注射后卡在病人手臂上。
还有几起医护人员意外被针头刺伤事件等。
该机构因此建议，不要使用该公司生产的两种注射器-针头组合，即1mL注射器配25Gx1英寸针头和1mL注射器配23Gx1英寸针头，直到另行通知。
一位药剂师向路透社证实，该公司生产的注射器原本计划用于接种辉瑞-生物技术公司（Pfizer-BioNTech）生产的新冠病毒（中共病毒）疫苗。
然而，FDA一位发言人说，从3月22日起，这些产品已经停止通过COVID-19（中共病毒引发的疾病）疫苗接种包发货。该政府机构认为，这些注射器被停用不会给疫苗接种造成延误。
本周早些时候，FDA更新辉瑞-生物技术公司疫苗储存条件：在华氏35度至46度的温度条件下，解冻的未稀释小瓶疫苗可延长储存至一个月。
此前，解冻的未稀释同一疫苗产品只能在冰箱中储存5天。
该机构说，这一变化应“通过促进疫苗提供者，如社区医生办公室，接收、储存和管理疫苗的能力，使美国公众更广泛地获得这种疫苗”。
这一变化传出之际，乔‧拜登政府正继续鼓励美国人接种疫苗。美国总统新的目标是在7月4日前为70%的美国成年人至少接种一剂冠状病毒（中共病毒）疫苗。
该政府的目标还包括在“独立日”（Independence Day）之前让1.6亿成年美国人全面接种疫苗。
一位官员在本月早些时候的电话会议上告诉记者：“如果我们朝着这个目标取得进展，越来越多的美国人将获得（避免感染）COVID-19（中共病毒引发的疾病）的保护……而美国将朝着恢复正常迈出重要一步。”
然而，当局在推动疫苗接种问题上遇到越来越多的挑战。出于对疫苗副作用、安全性、有效性和缺乏FDA全面批准等的顾虑，以及对制药公司的不信任，有些人对疫苗接种犹豫不决，全国范围内的疫苗需求有所下降。
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