筛检技术突破 发现4种乳癌变异基因

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【大纪元5月29日讯】〔自由时报编译郑寺音/综合报导〕一个国际研究团队的科学家28日宣布,他们已借助一套新技术,辨识出四个与乳癌相关的基因,这种筛检技术更可望进一步扩充,十二到十五年间,即能发展出适用于所有癌症遗传性风险的筛检方式,带动癌症诊断与治疗进入革命性新领域,未来甚至仅需一滴血液,即可得知妇女罹患乳癌的概率。

领导研究的剑桥大学科学家在“自然”及“自然基因”期刊网路版发表报告,他们辨识出与乳癌相关的四种基因“FGFR2”、“TNRC9”、“MAP3K1”及“LSP1”,至于第五个基因也呼之欲出,因为已经判定出其位置。报告指出,“FGFR2”基因变异的女性,罹患乳癌的风险,比基因正常者高出四到六成。

有六分之一的女性FGFR2基因变异,而这种基因变异的女性,一生罹患乳癌的风险也是六分之一,此种基因正常的女性,罹患乳癌的概率则只有十一分之一。

一九九○年代以来,科学家陆续辨识出一些低度与高度风险的乳癌相关基因,但过去从未一次辨识出多个基因。为找出这四个基因,研究人员先就八百人的基因组进行大部比对,找出一万一千个常见于乳癌妇女的DNA小片段;接着在八千名妇女身上进行更进一步研究。再把片段缩小到五个,从四万名妇女中进行比对,很快就发现其中四个最常出现在乳癌妇女身上。

科学家说,这种技术大幅加快了基因辨识技术,是癌症研究的“重大进展”;此次成果不仅提供科学家辨识遗传性乳癌的新线索,往后更可将这种技术应用到其他癌症筛检上,同时间观察与评估大量基因,大幅提高癌症筛检效率。目前这种技术已应用到摄护腺癌、肺癌与肠癌的筛检上。

参与研究的英国癌症研究中心基因流行病学部主任艾顿博士说,虽然英国的癌症案例中,高达一成是因为遗传性基因变异产生,但目前科学家仅辨识出四分之一的致病基因。

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