【大紀元2014年04月29日訊】（大紀元記者郭益昌台灣彰化報導）彰化基督教醫院29日發表「非侵入性胎兒唐氏症檢測」方式，研究團隊之一的彰基基因醫學部主任醫師陳明指出，全本土化的研究團隊在今年4月間，正式把創新的演算方法發表於國際期刊上，並且完成台灣和美國專利申請，現階段的胎兒唐氏症檢測準確度達已高到99%。
胎兒唐氏症發生率高達1/700，國內醫療院所對於34歲以下的孕婦也都建議進行母血唐氏症篩檢，而篩檢過後風險高於1/270的孕媽媽則列為高危險群，通常會進一步接受羊膜穿刺的檢查，相對面臨流產風險。陳明說，彰基、台大、中研院等全本土的研究團隊所開發的創新「非侵入性胎兒唐氏症檢測」，只要抽取孕媽媽約10cc的血液就可進行檢測，約2周的時間就可得知結果。
「非侵入性胎兒唐氏症檢測」是利用母血之中分離出胎兒的DNA，並進行分析，目前有美國、大陸等國家進行廣泛性推廣，以往台灣民眾必須將檢體送到美國、大陸檢測，而彰基開發出的演算方式，有別於目前已申請專利的演算方式，檢測範圍不止胎兒唐氏症。陳明指出，去年接案以來，臨床服務約2千位孕媽媽，準確測出25例，其中則有3名媽媽選擇生下寶寶。
彰基發表的非侵入性胎兒唐氏症檢測方法，對於雙胞胎及孕婦體重超過80公斤則必須檢驗2次，才能提高準確度，目前健保也沒有給付。陳明指出基於準確度考量，國內外團隊會建議胎兒滿12周來進行檢測，不止唐氏症，對於所有染色體的數目異常都可以檢測。
（責任編輯：羅令尹）
