沙利竇邁新療效 可治罕見遺傳性血液疾病

【大紀元4月4日報導】（中央社巴黎4日法新電）今天發表的實驗室報告顯示，在50年前造成許多嬰兒畸形的鎮定劑沙利竇邁（Thalidomide）可以治療一種罕見遺傳性血液疾病。

每萬人才有一個人罹患的「遺傳性出血性毛細血管擴張症」（ hereditary hemorrhagic telangiectasia，HHT）會造成經常性流鼻血，而且很難治好。但是法國醫生發現有HHT病的老鼠可以藉由沙利竇邁減少出血，並穩定血管。

法國國家衛生研究院（Inserm）的研究團隊在「自然醫學雜誌」（Nature Medicine）刊載的研究報告指出，沙利竇邁可以增加一種叫做PDGF-B的蛋白質。

這次實驗的目的在了解HHT是否能完全治癒。

沙利竇邁是在1957年到1961年間販售的鎮定劑，但是服用這種藥來止孕吐的懷孕婦女有很高的機率會生畸形兒，後來就被禁用。那時約有超過1萬名嬰兒受影響，遍及德國、英國、澳洲和加拿大。

這起大醜聞造成藥物審查程序緊縮，以及嚴格檢驗大型藥廠宣稱的療效。目前沙利竇邁仍不許公開販售。

但是近年來，開始有人拿沙利竇邁作為研究工具，用來治療多發性骨髓瘤（multiple myeloma）的癌症以及漢生病（leprosy）副作用。只有在嚴格控制的情況下，可以用在病患上。（譯者：中央社賴秀如）