WHO通過首個埃博拉快速檢測方法

【大紀元2015年02月26日訊】（大紀元記者蕭桐美國華盛頓DC報導）2月20日，世界衛生組織（WHO)檢測並通過了首個埃博拉病毒快速測試法。該項名為「ReEBOV抗原快速檢測試劑盒（ReEBOV Antigen Rapid Test Kit）」的測試，由美國布魯姆菲爾德（Broomfield）公司投資生產，將確診埃博拉病毒的測試時間由4小時降低到15分鐘。其測試正確率為92％，假陽性率為15％，預計每盒的售價為15美元，對西非國家供應時會酌情減價。

麻省理工學院（MIT）是負責該測試研發的主要機構，利用五彩銀納米粒子（Multicolored silver nanoparticles）對登革熱、黃熱病和埃博拉三種疾病進行快速診斷。與目前已經通過世衛組織認證的其它六種測試方式不同的是該測試的易用性：將少量血液滴在一張試紙上，即可根據試紙的顏色判斷受測者的疾病。在簡單的培訓後，一般受測者可自行完成測試過程，減少了意外感染的機率。

埃博拉病毒於2014年開始肆虐西非和世界，因為對病毒瞭解有限，且埃博拉病發初期症狀－發熱與超過20種其它疾病區分困難，因此治癒的標準為「零死亡、零新發病者」。今年2月份頭3個星期仍有超過100例新發病例，因此本次埃博拉大爆發仍未受到完全控制，截至2015年2月21日，此次疫情已造成9556人死亡，23574人致病。

造成本次埃博拉病毒傳染範圍如此之廣的一個主要原因是，疾病在城市範圍的爆發。據福布斯網報導，2014年世界城市人口在歷史上第一次超過總人口數的一半，達到37億。預計到2030年，96％的城市化將發生在發展中國家。在本週國際戰略研究中心（CSIS）舉辦的一系列「埃博拉病毒」研討會上，專家們表達了對未來埃博拉，或其它類似疾病再次爆發的憂慮。

美國生物醫學高級研究與發展管理局（BARDA）顧問羅斯瑪麗．休姆斯（Rosemary Humes）表示，在埃博拉的診斷和治療研究中，很多阻力來自於政治。埃博拉病毒的數據和樣本的獲得因為地域和國家的限制極難取得，因此研究進展十分緩慢。

新的埃博拉檢測方式正在等待美國食品和藥物管理局（FDA）的核准，在應用該方法進行快速初步診斷後，呈陽性受試者還要通過「逆轉錄 – 聚合脢鏈反應（RT-PCR）」方法進行進一步的確診並接受進一步的治療。

責任編輯：夏實