FDA批准Dova公司的第一個新藥

【大紀元2018年06月07日訊】美國食品和藥物管理局（FDA）批准了位於達勒姆市（Durham）的Dova製藥公司開發的第一個新藥。這個新藥叫Avatrombopag，用於治療慢性肝病患者血小板過低的問題。

根據Dova的說法，在美國約有70,000名CLD患者存在血小板嚴重過低問題，該公司的這個新藥可替代目前使用的具有一定風險的血小板輸注藥物，因為這些藥物可能導致感染或其它風險。患者在做肝活檢和結腸鏡檢查等醫療手術前需要增加血小板計數。

Dova計劃下個月開始銷售Avatrombopag藥物。該公司聘請的銷售團隊來自包括Salix，Bristol-Myers Squibb，Gilead和Intercept等公司的前僱員。在公司上市時，Dova只有9名員工，現在它已經有120名左右，預計將繼續增加員工人數。今年下半年，該公司希望向FDA提交補充新藥申請，以擴大Avatrombopag的治療範圍。Dova在納斯達克股票代碼為DOVA◇