標靶治療藥　腎癌新曙光

【大紀元5月24日訊】自由時報記者羅碧╱奧蘭多報導

如何讓腎細胞癌患者可以有意義的延長生命，甚至爭取治癒機會？國外的基礎研究陸續證明，分子標靶治療藥物將為此種癌症患者帶來新的治療曙光。

腎癌治療是此次美國臨床腫瘤醫學會（簡稱ASCO )討論的重點之一。

台灣癌症基金會執行長賴基銘醫師指出，腎細胞癌是很難治療的疾病，主要在於早期症狀不明顯，當患者因血尿、腹部腫塊就醫時，常已是晚期，失去手術切除的機會。

腎細胞癌又是最典型的對化學治療有多藥抗藥性的癌症，因此化學治療效果都很差，雖然免疫療法是目前唯一治療晚期腎細胞癌的方法，但是使腫瘤縮小的有效率只有十五％至廿五％，患者最後仍會死亡。

因為分子生物醫學的研究進展，目前已相當清楚腎細胞癌的病因來自很多基因的突變，不論是來自遺傳或是後天的基因變化，都會導向血管增生一途，使癌細胞不斷增生、複製。

賴基銘解釋，這是因為有一種誘導血管增生的因子（HIF，缺氧誘導蛋白 )，會透過訊號傳遞，增加血管增生與細胞的增生因子，包括VEGF、PDGF、TGF、EGFR及MPMS（基質金屬蛋白 )，使腫瘤快速成長，進而威脅患者的生命。如果能設法抑制HIF的產生，或是抑制下游的VEGF、TGF及EGFR的效應，就可以控制腎細胞癌。

目前已經上市的分子標靶治療藥物，包括艾瑞沙（Ireassa )、Avastin、Glivec、Erbitux等，也可以抑制血管增生，或阻斷癌細胞的訊號傳遞，如果與抑制HIF的新藥結合，將有更大的治療效益，為腎細胞癌患者爭取更多時間，甚至治癒的機會。

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