高端未通过EUA就签约 疾管署：因应紧急疫情需求

【大纪元2024年01月17日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）高端COVID-19（武汉肺炎）疫苗合约近日公开，但有在野党立委质疑为何通过EUA当天就重新签订更严格的合约。食药署长吴秀梅17日表示，审查结果不会主动告知厂商，疾管署也有与会。疾管署补充表示，这是因应紧急疫情需求，国内其它新冠疫苗也都如此，且国际也是相同作法。

高端疫苗采购合约16日公开，但保密协议争议仍持续，疾管署长庄人祥近日说明，2021年6月8日，高端提出在采购履约过程中会提供许多原物料资讯，担心涉及国外供应商机密的原物料价格外流，才参酌国际间的疫苗采购合约，事后增补保密条款，强调双方皆有保密责任，于同年7月19日签约，期限为5年后解除。

不过，在野党立委赖士葆在社群媒体发文，质疑高端疫苗7月19日通过“疫苗紧急使用授权书（EUA）”，7月19日就立刻改合约，重新订了更严格的保密合约，“仔细看真是太诡异”。

长吴秀梅17日出席活动后接受媒体联访表示，甲乙两方，也就是买方及卖方有合意制，都是说好的，台湾买了这么多疫苗都是如此，食药署在2021年7月18日召开专家会议，依照整个程序进行，会后不会主动告知高端，但厂商能够询问疫苗通过结果。

吴秀梅也说，疾管署（CDC）在专家会议的角色是“采购”，也最清楚整个传染病疫情状况，是否符合紧急公共卫生事件，食药署也是依据《药事法》第48条规定内容，基于紧急公共卫生需求的前提，才进行后续EUA审查。

为此，疾管署17日下午召开临时记者会，对于高端疫苗尚未完成EUA，就与疾管署完成议价与签约议题。疾管署副署长罗一钧表示，这是因应紧急疫情需求，国内其它的新冠疫苗也都如此，国际也是相同作法。

疾管署补充说明，高端公司在6月15日就已提出EUA申请，历经一个多月食药署内部整体审查（由医药品查验中心执行）后，于7月18日召开专家会议审查，审核过程均依法定程序办理。疾管署于一周后召开卫福部“传染病防治咨询会预防接种组（ACIP）”会议，依据食药署EUA核准结果决议同意将高端纳为公费疫苗，上述过程当时均即时于指挥中心记者会公布，与合约要求的7月31日毫无关联，请外界勿刻意影射。

责任编辑：吕美琪