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检测2万基因 中国医精准医学中心揭牌

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【大纪元2017年06月08日讯】(大纪元记者黄玉燕台湾台中报导)一名 24 岁“脑部囊肿”病患,从小被诊断发展迟缓,但染色体检查正常。因患者已到适婚年龄,家属忧心疾病可能会遗传给下一代,经过中国附医以全新“基因体定序”技术检测后,替患者找到罕见的基因突变,是属于子代才有的新生突变,而家中未生病的小弟,并没有这种突变基因,因此不会有遗传给下一代的风险。

中国附医精准医学中心正式揭牌,为精准医学首次真正应用于临床上。(黄玉燕/大纪元)
中国附医精准医学中心正式揭牌,为精准医学首次真正应用于临床上。(黄玉燕/大纪元)

中国附医“精准医学中心暨精准医学门诊”正式揭牌。中国医大医疗体系董事长蔡长海表示,精准医学是跨时代的医疗改革,未来将有系统的提供更多病患全方位的智慧医疗,包含检测、生物资讯分析、验证到判读,提供一站式服务,全部工序都在院内完成。透过 2万个基因检测,针对癌症,罕见疾病及各种遗传病的发现,更具精准性。

精准医学中心研究副院长张建国指出,这是精准医学首次真正在临床上应用,除了有分析系统,还有完整认证,才能发展到临床应用。他举另一案例,说明精准医学具未来性。

他说,一位40岁女性患者,从小被诊断为重型地中海贫血及血小板过多症,并被切除脾脏及长期服用抑制血小板功能的药物;近期接受全外显子基因体定序,结果显示,过多的血小板是因“红血球碎片”造成的误判,真正的致病机转,是因细胞内质网相关的基因突变引起,确诊为“先天性红血球生成异常性贫血”,也因此改变其未来的治疗方向。

责任编辑:罗令尹

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