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【大纪元5月5日报导】（中央社记者思嘎亚‧曦谷台北五日电）五岁的珮珮患有“狄兰氏症候群”，足月出生仍只有一千五百公克，现在的身材也只有两岁儿童的大小，过去珮珮的妈妈、唐妈妈面对发展迟缓儿照护问题常不得其所，今天第一社会福利基金会送给母亲一个大礼，就是成立“家庭资源中心”，透过单一窗口提供专业咨询与服务。
第一社会福利基金会晚间在台北市议会大礼堂举办“温馨五月情─音乐飨宴”音乐会，邀请身心障碍儿童与母亲一同欢度母亲节，珮珮身穿白色小洋装在台下等待上场表演，相当兴奋。
唐妈妈说，珮珮出生后就与一般的儿童不一样，由于体型较小，身心发展也相对缓慢，直到三岁才会开口发音，五岁才能说一些简单的生活用语。
唐妈妈指出，珮珮一出生即接受早期疗育，但早疗机构仍有许多资源无法整合的地方，有时候想要问一些医疗专业的问题，特教老师也无法深入回答，身为人母非常希望能有单一咨询管道。
在母亲节前夕，她说出了发展迟缓儿母亲们共同的心愿，就是希望孩子学会生活自理，就足够了。
第一社会福利基金会举办的音乐会邀请到台北市立交响乐团与艺人何方、品冠合作义演，透过音乐代替身心障碍儿童向母亲表达感谢之意，也向家长介绍家庭资源中心的服务项目。
