疑似推銷青春期阻滯劑藥物 德州AG起訴製藥商
德州總檢察長 Ken Paxton對兩家製藥公司進行調查，懷疑他們將青春期阻滯劑藥物推銷給未成年人。（Charlotte Cuthbertson/The Epoch Times）
【大紀元2021年12月23日訊】（英文大紀元記者GQ Pan報導/鐘心萍編譯）德州總檢察長Ken Paxton已對兩家製藥公司展開調查，這兩家製藥公司據稱向患有性別焦慮症的未成年人做廣告，並推銷阻滯青春期的藥物。
有問題的藥物包括Supprelin LA和Lupron Depot，它們被聯邦政府批准用於治療患有中樞性性早熟（CPP）或性早熟的兒童。另一種藥物Vantas已被用於晚期前列腺癌的治療。美國食品和藥物管理局尚未批准這些藥物中的任何一種作為治療性別不安的藥物。
Paxton的辦公室將性別焦慮定義為「一種被診斷出的精神障礙，一個人因強烈渴望成為另一種生理性別而經歷嚴重的痛苦」。
根據Paxton的說法，他的辦公室正在調查Endo Pharmaceuticals Inc.和AbbVie Inc.公司是否將青春期阻滯劑用於「未經批准的用途，而沒有向兒童及其父母披露與這些藥物相關的潛在風險」，這違反了德州欺騙性貿易行為法。
「製造、銷售、開處方藥以及在青少年和未成年人身上使用青春期阻滯劑是危險和魯莽的，」Paxton週一在一份新聞稿中說，「這些藥物被批准用於非常不同的目的，可能會產生有害甚至不可逆轉的副作用。我不會允許製藥公司利用德州的兒童。」
他補充說，「OAG有權調查德州企業的虛假、誤導和欺騙行為，並採取法律行動來執行《德州欺騙性貿易行為法》。」
Endo Pharmaceuticals公司不久前向紐約州支付了5,000萬美元以解決阿片類藥物訴訟。該公司表示，他們只推廣Supprelin LA用於CPP治療，並且很久以前就停止推薦Vantas。
「Endo Pharmaceuticals Inc.生產和銷售Supprelin LA用於治療中樞性性早熟（CPP）兒童，」該藥物製造商的一位女發言人告訴福克斯新聞。
「該公司沒有在其適應症之外推廣這些藥物中的任何一種，也沒有推廣用於標籤外用途的藥物。話雖如此，我們打算全力配合這項調查，」她補充道，「我們沒有任何批准的用於治療性別不安的藥物，我們也不會推廣用於標籤以外用途的藥物。」
Paxton的調查繼續幫助德州政府解決所謂的兒童性別轉變問題。8月，德州家庭和保護服務部宣佈，禁止以性別轉換為目的對兒童進行生殖器切割，因為這可能對兒童的身體造成實質性的威脅與傷害。
責任編輯：林遠