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从实验室到接种疫苗 时日漫长

病毒学家敦促:谨慎对待中共病毒疫苗

加拿大病毒学家表示,需要继续试验中共病毒肺炎疫苗。(Shutterstock)
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【大纪元2020年11月23日讯】(大纪元记者楚方明多伦多报导)最近,对中共病毒肺炎(COVID-19)疫苗试验结果的报导较为乐观,但加拿大病毒学家表示,疫苗从实验室到接种还有很长的过程。

两科学家对疫苗报导的看法

据加通社报导,多伦多大学达拉拉纳公共卫生学院的病毒专家罗斯·厄普舒尔(Ross Upshur)说:“你可能会认为,在目前的病毒大流行阶段,我们会对新闻发布的科学性持怀疑态度。”

达尔豪西大学(Dalhousie University)的专家阿里森·凯尔文(Alyson Kelvin)说:“已经公布的数据只是临时数据。试验仍在进行中。”

辉瑞(Pfizer)和摩德纳(Moderna)公司最近宣布,已开发出有效率达95%的COVID-19疫苗。这一消息振奋了股市,政界人士则呼吁加快使用疫苗,这些给已厌倦了口罩和自我隔离的世界带来了一丝乐观气息。

但专家表示,请等一下。一种95%有效率的疫苗并不意味着它能完全保护95%的接种者,而是意味着接种者感染病毒的概率比没有接种的人低95%。厄普舒尔说:“这是一个相对比较。”

检测副作用需要时间

此外,大量的数据还需要进行独立审查,但这些数据都还没有发布。研究人员必须确认是否有什么东西可能扭曲了结果。

凯尔文说:“重要的是要知道,实际的数字是多少,查看(例如)接种安慰剂的人是否感染这种疾病的风险更高。”“我们希望把这些参数分解开来。”

她说,三期临床试验涉及多达4万人的大群体,通常需要2到3年的时间。这是因为副作用有时需要一段时间才能显现,尤其是当它们涉及到社会中较小型的群体时。

厄普舒尔指出,95%的成功率特别高。“这是项新技术,新疫苗。我们以前从来没有过95%的有效率,而且我们在呼吸道病毒疫苗方面的记录非常糟。”

需要继续试验

辉瑞和摩德纳均已在美国申请紧急批准使用该疫苗。这将意味着参与试验的每个人都得到一剂这种药物,有效地结束了任何监测其持续影响的方法。

厄普舒尔说,这是错误的做法。如果疫苗的副作用只对1.5万人中的1人造成伤害,但当给数十亿人接种疫苗时,受这种副作用伤害的人相应也会增加。“我们应该让这些试验顺利完成” 。

他指出,每一项临床试验都由一个伦理委员会监督,该委员会有权终止试验,并在结果明确的情况下对疫苗进行确认。两家公司都没有做出这样的决定。

这两位科学家称,在不到一年的时间里研制出一种未知病毒的疫苗,令人印象深刻。凯尔文表示,制药公司受益于此前世界各地对寨卡(Zika)和中东呼吸综合征病毒(MERS)的研究。“如果没有以前的经验,我们就不会有今天的成就” 。

厄普舒尔说,病毒学家理解找出解决COVID-19的迫切需要。但他说,还需要做更多的工作,以确保治疗不会比疾病更糟。

“每个人都希望昨天就解决病毒了,”他说:“但你无法消除瘟疫。无视疫苗的安全性和质量,愚蠢又轻率。”

责任编辑:文芳

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