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瑞德西韦能否用于急救 美FDA加速评估

图为位于美国加州的吉利德科技公司总部。(JOSH EDELSON/AFP via Getty Images)

【大纪元2020年05月01日讯】(大纪元记者梁砚编译报导)美国食品和药品管理局(FDA)局长哈恩(Stephen Hahn)周四(30日)表示,该局正在以“闪电速度”,对可能治疗中共病毒(COVID-19)的药物“瑞德西韦”做评估。美国医学测试显示,此药可使患者的康复时间平均缩短26%。

生产瑞德西韦的厂家是美国吉利德科技公司(Gilead Sciences Inc.)。

彭博社报导,哈恩说:“我们与吉利德合作时强调了速度,同时也在进一步了解(评估)各项数据。这是一项有关监管方面的决定,需要考虑许多因素。我们需要检视完整的数据,以确定瑞德西韦针对特定患者,确实有效。”

美国过敏及传染病研究所所长、首席传染病专家福西博士(Anthony Fauci)周三分享了瑞德西韦的早期实验结果。他说,该药在治愈中共病毒感染中发挥重要作用,让治愈时间由通常的15天,缩短至11天。福西表示,这个数据是可观的。

他说,能否在紧急救护时使用瑞德西韦,这个决定将“很快”做出。

哈恩目前没有透露瑞德西韦何时能够上市,但表示FDA正在同时考虑多种渠道,使患者能够使用该药物。

除了批准是否能用于紧急救护,FDA还可以在批准某药品用于临床、让病患服用的同时,对药物做更广泛的研究。

上个月,FDA批准了两种治疗疟疾的药——羟氯喹和氯喹,用于紧急救护。这是目前FDA批准的唯一针对中共病毒的紧急用药。在之前的临床试验中,部分患者在服用后,病情明显好转;也有人效果不佳。上周,FDA针对这两种药,发布了可能损害心脏的警告。

责任编辑:叶紫微#